Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Hossein Jafari Khamirani
41
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (41)
Medientypen
Artikel (Online) (28)
OpenAccess-Volltexte (13)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Novel insight into FCSK‐congenital disorder of glycosylatio..:
Fazelzadeh Haghighi, Maryam
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Fallahi, Jafar
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 12 (2024) 5 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Two siblings with PEX11B-related peroxisome biogenesis diso..:
Khoddam, Somayeh
;
Kamal, Neda
;
Shiri, Amirmasoud
...
European Journal of Medical Genetics. 68 (2024) - p. 104928 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
ST3GAL3 deficiency with autistic behavior: First descriptio..:
Manoochehri, Jamal
;
Khamirani, Hossein Jafari
;
Kamal, Neda
...
Gene Reports. 35 (2024) - p. 101892 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Jaberi-Elahi syndrome: Exploring a novel GTPBP2 mutation an..:
Manoochehri, Jamal
;
Shiri, Amirmasoud
;
Khoddam, Somayeh
...
European Journal of Medical Genetics. 70 (2024) - p. 104953 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Novel insight into the ectodermal dysplasia 11A: Splicing v..:
Fazelzadeh Haghighi, Negin
;
Kamal, Neda
;
Jafari Khamirani, Hossein
...
The Journal of Dermatology. 50 (2023) 10 - p. 1357-1362 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorde..:
Kamal, Neda
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Dara, Mahintaj
.
Gene. 867 (2023) - p. 147347 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Novel insight into the phenotype of microcephaly 19 in the ..:
Shiri, Amirmasoud
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Kamal, Neda
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 10 - p. 104846 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
The third patient of ACACA-related acetyl-CoA carboxylase d..:
Shafieipour, Negin
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Kamal, Neda
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 4 - p. 104707 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Intronic OTOF mutation causes an atypical splicing defect r..:
Mohammadi, Sanaz
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Zoghi, Sina
...
Journal of Genetics. 102 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
EPS8 variant causes deafness, autosomal recessive 102 (DFNB..:
Abbasi, Zahra
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Tabei, Seyed Mohammad Bagher
...
Human Genome Variation. 10 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
A novel nonsense variant in the ATL3 gene is associated wit..:
Mohammadi, Sanaz
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Baneshi, Maryam
...
Annals of Human Genetics. 87 (2023) 4 - p. 147-157 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
Phenotypic spectrum of autosomal recessive Keratitis-Ichthy..:
Faghihi, Fatemeh
;
Khamirani, Hossein Jafari
;
Zoghi, Sina
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 3 - p. 104449 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
A pathogenic variant of TULP3 causes renal and hepatic fibr..:
Jafari Khamirani, Hossein
;
Palicharla, Vivek Reddy
;
Dastgheib, Seyed Alireza
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
14
A combination of two novels homozygous FCSK variants cause ..:
Manoochehri, Jamal
;
Kamal, Neda
;
Khamirani, Hossein Jafari
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 8 - p. 104535 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
MCM2 mutation causes autosomal dominant nonsyndromic hearin..:
Zeraatpisheh, Zahra
;
Sichani, Ali Saber
;
Kamal, Neda
...
Journal of Genetics. 101 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15