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Howrigan, Daniel P
141
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (141)
Medientypen
Artikel (Online) (45)
OpenAccess-Volltexte (96)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Principled distillation of UK Biobank phenotype data reveal..:
Carey, Caitlin E.
;
Shafee, Rebecca
;
Wedow, Robbee
...
Nature Human Behaviour. 8 (2024) 8 - p. 1599-1615 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Schizophrenia-associated somatic copy-number variants from ..:
Maury, Eduardo A.
;
Sherman, Maxwell A.
;
Genovese, Giulio
...
Cell Genomics. 3 (2023) 8 - p. 100356 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Genome-wide identification and phenotypic characterization ..:
Montanucci, Ludovica
;
Lewis-Smith, David
;
Collins, Ryan L.
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Genome-wide association study of school grades identifies g..:
Rajagopal, Veera M.
;
Ganna, Andrea
;
Coleman, Jonathan R. I.
...
Scientific Reports. 13 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Systematic single-variant and gene-based association testin..:
Karczewski, Konrad J.
;
Solomonson, Matthew
;
Chao, Katherine R.
...
Cell Genomics. 2 (2022) 9 - p. 100168 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome:
Collins, Ryan L.
;
Glessner, Joseph T.
;
Porcu, Eleonora
...
Cell. 185 (2022) 16 - p. 3041-3055.e25 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Exome sequencing in bipolar disorder identifies AKAP11 as a..:
Palmer, Duncan S.
;
Howrigan, Daniel P.
;
Chapman, Sinéad B.
...
Nature Genetics. 54 (2022) 5 - p. 541-547 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Distinct gene-set burden patterns underlie common generaliz..:
Koko, Mahmoud
;
Krause, Roland
;
Sander, Thomas
...
eBioMedicine. 72 (2021) - p. 103588 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole..:
Motelow, Joshua E.
;
Povysil, Gundula
;
Dhindsa, Ryan S.
...
The American Journal of Human Genetics. 108 (2021) 6 - p. 965-982 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a ..:
Lal, Dennis
;
Palotie, Aarno
;
Daly, Mark J
...
Brain. 143 (2020) 7 - p. 2106-2118 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Exome sequencing in schizophrenia-affected parent–offspring..:
Howrigan, Daniel P.
;
Rose, Samuel A.
;
Samocha, Kaitlin E.
...
Nature Neuroscience. 23 (2020) 2 - p. 185-193 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Publisher Correction: Exome sequencing in amyotrophic later..:
ALSGENS Consortium
;
Farhan, Sali M. K.
;
Howrigan, Daniel P.
...
Nature Neuroscience. 23 (2019) 2 - p. 295-295 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Disentangling polygenic associations between attention-defi..:
Verhoef, Ellen
;
Demontis, Ditte
;
Burgess, Stephen
...
Translational Psychiatry. 9 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Paternal-age-related de novo mutations and risk for five di..:
Taylor, Jacob L.
;
Debost, Jean-Christophe P. G.
;
Morton, Sarah U.
...
Nature Communications. 10 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
SynGO: An Evidence-Based, Expert-Curated Knowledge Base for..:
Koopmans, Frank
;
van Nierop, Pim
;
Andres-Alonso, Maria
...
Neuron. 103 (2019) 2 - p. 217-234.e4 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15