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1
Genome and Epigenome Disorders and Male Infertility: Feedba..:
Montjean, Debbie
;
Beaumont, Marion
;
Natiq, Abdelhafid
...
Genes. 15 (2024) 3 - p. 377 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
A maternally derived complex small supernumerary marker chr..:
Ouboukss, Fatima
;
El Amrani, Zhour
;
Bouchahta, Hicham
...
Frontiers in Genetics. 15 (2024) - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Early diagnosis of congenital muscular pathologies using ne..:
El Kadiri, Youssef
;
Ratbi, Ilham
;
Ouhenach, Mouna
...
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 24 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
High frequency of hotspot mutation in PTPN11 gene among Mor..:
Ouboukss, Fatima
;
Adadi, Najlae
;
Amasdl, Saadia
...
Journal of Applied Genetics. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
Mutational spectrum of BRCA1/2 genes in Moroccan patients w..:
Elalaoui, Siham Chafai
;
Laarabi, Fatima Zohra
;
Afif, Lamiae
...
Breast Cancer Research and Treatment. 194 (2022) 1 - p. 187-198 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Novel copy number variation of COLQ gene in a Moroccan pati..:
El Kadiri, Youssef
;
Ratbi, Ilham
;
Sefiani, Abdelaziz
.
BMC Neurology. 22 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Clinical and molecular genetic analysis of early-onset myop..:
El Kadiri, Youssef
;
Ratbi, Ilham
;
Sefiani, Abdelaziz
.
Gene Reports. 27 (2022) - p. 101587 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Identification of a novel LAMA2 c.2217G > A, p.(Trp739*) mu..:
El Kadiri, Youssef
;
Ratbi, Ilham
;
Laarabi, Fatima Zahra
...
BMC Medical Genomics. 14 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan f..:
Elalaoui, Siham Chafai
;
Fejjal, Nawfal
;
Li, Yun
...
Pan African Medical Journal. 39 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
10
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor..:
Škorić-Milosavljević, Doris
;
Lahrouchi, Najim
;
Bosada, Fernanda M.
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 10 - p. 2013 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associa..:
Škorić-Milosavljević, Doris
;
Lahrouchi, Najim
;
Bosada, Fernanda M.
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 10 - p. 1952-1960 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Molecular diagnosis of dystrophinopathies in Morocco and re..:
EL Kadiri, Youssef
;
Selouani, Yassir
;
Ratbi, Ilham
...
Clinica Chimica Acta. 506 (2020) - p. 28-32 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
First application of next-generation sequencing in patients..:
Adadi, Najlae
;
Zrhidri, Abdelali
;
Fellat, Ibtissam
...
Meta Gene. 22 (2019) - p. 100590 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome ch..:
Lahrouchi, Najim
;
George, Aman
;
Ratbi, Ilham
...
Nature Communications. 10 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Post-mortem diagnosis of Pompe disease by exome sequencing ..:
Adadi, Najlae
;
Sahli, Maryem
;
Egéa, Grégory
...
Journal of Medical Case Reports. 12 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15