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Ioannis Papoulidis
66
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (66)
Medientypen
Artikel (Online) (27)
OpenAccess-Volltexte (39)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Prenatal Identification of a Missense Mutation of the L1CAM..:
Sotiriou, Sotirios
;
Samara, Athina A
;
Anastasakis, Eleftherios
...
Cureus. , 2024
Link:
https://doi.org/10.7759/..
?
2
Genital Abnormalities and Growth Retardation as Early Signs..:
Papadopoulou-Legbelou, Kyriaki
;
Ntoumpara, Maria
;
Kavga, Maria
...
Case Reports in Genetics. 2024 (2024) - p. 1-7 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
3
Prenatal Identification of a Novel Mutation in the MCPH1 Ge..:
Papoulidis, Ioannis
;
Eleftheriades, Makarios
;
Manolakos, Emmanouil
...
Children. 9 (2022) 12 - p. 1879 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
Invasive Prenatal Diagnostic Testing for Aneuploidies in Si..:
Giovannopoulou, Eirini
;
Tsakiridis, Ioannis
;
Mamopoulos, Apostolos
...
Medicina. 58 (2022) 10 - p. 1472 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
A novel desmoplakin mutation associated with left dominant ..:
Efthimiadis, Georgios
;
Zegkos, Thomas
;
Meditskou, Soultana
...
Hellenic Journal of Cardiology. 62 (2021) 1 - p. 95-98 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
A novel heterozygous mutation in the SLC5A2 gene causing se..:
Papadimitriou, Dimitrios T.
;
Manolakos, Emmanouil
;
Dermitzaki, Eleni
...
Journal of Diabetes. 13 (2021) 8 - p. 688-692 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Partial deletion of chromosome 6p causing developmental del..:
Vrachnis, Nikolaos
;
Papoulidis, Ioannis
;
Vrachnis, Dionysios
...
Molecular Cytogenetics. 14 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Prenatal diagnosis of Baraitser – Winter syndrome using exo..:
Papamichail, Maria
;
Manolakos, Emmanouil
;
Papoulidis, Ioannis
...
European Journal of Medical Genetics. 64 (2021) 11 - p. 104318 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
The multiple faces of Danon disease:
Ntelios, Dimitrios
;
Parcharidou, Despoina
;
Zegkos, Thomas
...
Hellenic Journal of Cardiology. 62 (2021) 2 - p. 178-179 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
SAT-055 A De Novo 1p13.2 Deletion Related to Short Stature,..:
Michalacos, Stefanos
;
Manolakos, Emannouil
;
Papoulidis, Ioannis
...
Journal of the Endocrine Society. 4 (2020) Supplement_1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
11
A New ABCA3 Gene Mutation c.3445G>A (p.Asp1149Asn) as a Cau..:
Mitsiakos, Georgios
;
Tsakalidis, Christos
;
Karagianni, Paraskevi
...
Medicina. 55 (2019) 7 - p. 389 , 2019
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Li..:
Agakidis, Charalampos
;
Agakidou, Eleni
;
Sarafidis, Kosmas
...
Frontiers in Pediatrics. 7 (2019) - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
13
Targeted capture enrichment followed by NGS: development an..:
Koumbaris, George
;
Achilleos, Achilleas
;
Nicolaou, Michalis
...
Molecular Cytogenetics. 12 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
Non-invasive prenatal screening versus prenatal diagnosis b..:
Sotiriadis, Alexandros
;
Papoulidis, Ioannis
;
Siomou, Elisavet
...
Prenatal Diagnosis. 37 (2017) 6 - p. 583-592 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
Prenatal diagnosis of 1p34.3 interstitial microdeletion by ..:
Dagklis, Themistoklis
;
Papageorgiou, Elena
;
Siomou, Elisavet
...
Molecular Cytogenetics. 9 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15