Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Isik, Esra
420
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (420)
Medientypen
Artikel (Online) (159)
Buchkapitel (Online) (10)
OpenAccess-Volltexte (251)
Sprachen
englisch (347)
mehr...
portugiesisch (3)
weniger...
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Identification of the molecular etiology in rare congenital..:
Isik, Esra
;
Aydinok, Yesim
;
Albayrak, Canan
...
European Journal of Haematology. 113 (2024) 1 - p. 82-89 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
PTSD, depression, and migration-related experiences among S..:
Isik, Esra
;
Sismanlar, Sahika Gulen
;
Tekeli-Yesil, Sidika
Transcultural Psychiatry. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
3
The Utility of Genetic Testing in Infantile Epileptic Spasm..:
Kanmaz, Seda
;
Yılmaz, Sanem
;
Olculu, Cemile Büşra
...
Pediatric Neurology. 157 (2024) - p. 100-107 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Molecular diagnosis in patients with monogenic diabetes mel..:
Goksen, Damla
;
Evin, Ferda
;
Isik, Esra
...
Diabetes Research and Clinical Practice. 205 (2023) - p. 110953 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
The clinical phenotype of Koolen‐de Vries syndrome in Turki..:
Karamik, Gokcen
;
Tuysuz, Beyhan
;
Isik, Esra
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 191 (2023) 7 - p. 1814-1825 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
C20orf24: A potential novel gene responsible for Cerebrofac..:
Isik, Esra
;
Emecen, Durdugul Ayyildiz
;
Atik, Tahir
..
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 11 - p. 104621 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
LSM1 is the new candidate gene for neurodevelopmental disor..:
Kok Kilic, Gizem
;
Isik, Esra
;
Alpay, Omer
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 11 - p. 104610 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Evaluation of social cognition, autistic traits, and dysmor..:
Ozbaran, Nazli Burcu
;
Ozyasar, Senay Celenay
;
Dogan, Nurhak
...
Clinical Child Psychology and Psychiatry. 27 (2022) 4 - p. 991-1005 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
9
Examining the Effects of the Parenting Program on Preschool..:
Işık, Esra
;
Demircioğlu, Haktan
Child & Family Behavior Therapy. 44 (2022) 2 - p. 89-112 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1080/..
?
10
Mutation spectrum of the NF1 gene and genotype–phenotype co..:
Ece Solmaz, Asli
;
Isik, Esra
;
Atik, Tahir
..
Clinical Neurology and Neurosurgery. 208 (2021) - p. 106884 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Factor 8 Gene Mutation Spectrum of 270 Patients with Haemop..:
Atik, Tahir
;
Işık, Esra
;
Onay, Hüseyin
...
Turkish Journal of Hematology. , 2020
Link:
https://doi.org/10.4274/..
?
12
The utility of whole exome sequencing for identification of..:
Isik, Esra
;
Yilmaz, Sanem
;
Atik, Tahir
...
Neurological Sciences. 41 (2020) 12 - p. 3729-3739 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
A rare cause of syndromic short stature: 3M syndrome in thr..:
Isik, Esra
;
Arican, Duygu
;
Atik, Tahir
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 185 (2020) 2 - p. 461-468 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Clinical and molecular aspects of PTEN mutations in 10 pedi..:
Isik, Esra
;
Simsir, Ozguc Semih
;
Solmaz, Asli Ece
...
Annals of Human Genetics. 84 (2020) 4 - p. 324-330 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Biallelic TOR1A mutations cause severe arthrogryposis: A ca..:
Isik, Esra
;
Aykut, Ayca
;
Atik, Tahir
..
European Journal of Medical Genetics. 62 (2019) 9 - p. 103544 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15