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Jensson, Brynjar Orn
42
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (42)
Medientypen
Artikel (Online) (32)
OpenAccess-Volltexte (10)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A population-based survey of FBN1 variants in Iceland revea..:
Klemenzdottir, Elin Ola
;
Arnadottir, Gudny Anna
;
Jensson, Brynjar Orn
...
European Journal of Human Genetics. 32 (2023) 1 - p. 44-51 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
A population-based survey of FBN1 variants in Iceland revea..:
Klemenzdottir, Elin Ola
;
Arnadottir, Gudny Anna
;
Jensson, Brynjar Orn
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10772070/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
3
A population-based survey of FBN1 variants in Iceland revea..:
Klemenzdottir, Elin Ola
;
Arnadottir, Gudny A
;
Jensson, Brynjar Orn
...
European Journal of Human Genetics; (). , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
4
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are a..:
Óskarsson, Guðjón R
;
Oddsson, Asmundur
;
Magnusson, Magnus Karl
...
Communications Biology;3(1). , 2020
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
5
A homozygous loss-of-function mutation leading to CYBC1 def..:
Arnadottir, Gudny
;
Norðdahl, Guðmundur L
;
Gudmundsdottir, Steinunn
...
Nature Communications;9(1). , 2018
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
6
Identification of Lynch syndrome risk variants in the Roman..:
Iordache, Paul
;
Mates, Dana
;
Gunnarsson, Bjarni
...
info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/202059. , 2018
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
7
Genome-wide association meta-analysis yields 20 loci associ..:
Ferkingstad, Egil
;
Oddsson, Asmundur
;
Gretarsdottir, Solveig
...
Nature Communications;9(1). , 2018
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
8
Rare SCARB1 mutations associate with high-density lipoprote..:
Helgadottir, Anna
;
sulem, patrick
;
Thorgeirsson, Gudmundur
...
European Heart Journal;39(23). , 2018
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
9
COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent ..:
Jensson, Brynjar Örn
;
Hansdottir, Sif
;
Arnadottir, Gudny
...
BMC Medical Genetics;18(1). , 2017
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
10
Sequence variant at 4q25 near PITX2 associates with appendi..:
Kristjansson, Ragnar
;
Benonisdottir, Stefania
;
Oddsson, Asmundur
...
Scientific Reports;7(1). , 2017
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
11
Allele frequency of variants reported to cause adenine phos..:
Runólfsdóttir, Hrafnhildur L
;
Sayer, John A
;
Indridason, Olafur S
...
European Journal of Human Genetics; 29(7). , 2021
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
12
Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and ..:
Oddsson, Asmundur
;
Sulem, Patrick
;
Sveinbjornsson, Gardar
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Publisher Correction: Deficit of homozygosity among 1.52 mi..:
Oddsson, Asmundur
;
Sulem, Patrick
;
Sveinbjornsson, Gardar
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specifi..:
Kristjansson, Ragnar P.
;
Oskarsson, Gudjon R.
;
Skuladottir, Astros
...
Communications Biology. 6 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Screening for Rare Coding Variants That Associate With the ..:
Sveinbjornsson, Gardar
;
Benediktsdottir, Bara D.
;
Sigfusson, Gunnlaugur
...
Journal of the American Heart Association. 12 (2023) 14 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1161/..
1-15