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Jesper Eisfeldt
189
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OpenAccess-Volltexte (141)
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Sortierung: Jahr
?
1
Long-read sequencing and optical mapping generates near T2T..:
ten Berk de Boer, Esmee
;
Ameur, Adam
;
Bunikis, Ignas
...
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
A combination of long- and short-read genomics reveals freq..:
Schuy, Jakob
;
Sæther, Kristine Bilgrav
;
Lisfeld, Jasmin
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101863 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Rare coding variants in NOX4 link high ROS levels to psoria..:
Wang, Sailan
;
Nikamo, Pernilla
;
Laasonen, Leena
...
EMBO Molecular Medicine. 16 (2024) 3 - p. 596-615 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Uncommon Variants in FLG2 and NOD2 Are Associated with Atop..:
Wang, Sailan
;
Elmgren, Julia K.
;
Eisfeldt, Jesper
...
JID Innovations. 4 (2024) 4 - p. 100284 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Discovery of non-reference processed pseudogenes in the Swe..:
Ten Berk de Boer, Esmee
;
Bilgrav Saether, Kristine
;
Eisfeldt, Jesper
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Case report: Extending the spectrum of clinical and molecul..:
Garza Flores, Alexandra
;
Nordgren, Ida
;
Pettersson, Maria
...
Frontiers in Genetics. 14 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Insights into cellular behavior and micromolecular communic..:
Juul, Nikolai
;
Willacy, Oliver
;
Mamand, Doste R.
...
Scientific Reports. 13 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Feasibility to use whole-genome sequencing as a sole diagno..:
Rezayee, Fatemah
;
Eisfeldt, Jesper
;
Skaftason, Aron
...
Frontiers in Oncology. 13 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
9
Transposable element insertions in 1000 Swedish individuals:
Bilgrav Saether, Kristine
;
Nilsson, Daniel
;
Thonberg, Håkan
...
PLOS ONE. 18 (2023) 7 - p. e0289346 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
10
Long-read whole-genome analysis of human single cells:
Hård, Joanna
;
Mold, Jeff E.
;
Eisfeldt, Jesper
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Pathology. 55 (2023) - p. S19-S20 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Ecosystem Models Based on Artificial Intelligence:
, In:
2022 Swedish Artificial Intelligence Society Workshop (SAIS)
,
Strannegard, Claes
;
Engsner, Niklas
;
Eisfeldt, Jesper
... - p. 1-9 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1109/..
?
13
Partial Monosomy 21 Mirrors Gene Expression of Trisomy 21 i..:
Schuy, Jakob
;
Eisfeldt, Jesper
;
Pettersson, Maria
...
Frontiers in Genetics. 12 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
14
Mosaic deletions of known genes explain skeletal dysplasias..:
Muurinen, Mari
;
Taylan, Fulya
;
Tournis, Tournis
...
Bone Reports. 16 (2022) - p. 101512 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Mosaic Deletions of Known Genes Explain Skeletal Dysplasias..:
Muurinen, Mari
;
Taylan, Fulya
;
Tournis, Symeon
...
JBMR Plus. 6 (2022) 8 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15