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KENANOGLU, SERCAN
35
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (35)
Medientypen
Artikel (Online) (14)
OpenAccess-Volltexte (21)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
Evaluation of Utilizing the Distinct Genes as Predictive Bi..:
Kenanoglu, Sercan
;
Kandemir, Nefise
;
Akalin, Hilal
...
Global Medical Genetics. 9 (2022) 2 - p. 110-117 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1055/..
?
2
Propranolol significantly reduced DNA polymerase β expressi..:
Kandemir, Nefise
;
Kenanoglu, Sercan
;
Gultekin, Murat
...
Universa Medicina. 40 (2021) 3 - p. 207-215 , 2021
Link:
https://doi.org/10.18051..
?
3
Mutations in the ARAP3 Gene in Three Families with Primary ..:
Ricci, Maurizio
;
Compagna, Rita
;
Amato, Bruno
...
International Journal of Genomics. 2020 (2020) - p. 1-9 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
4
Segregation Analysis of Rare NRP1 and NRP2 Variants in Fami..:
Michelini, Sandro
;
Amato, Bruno
;
Ricci, Maurizio
...
Genes. 11 (2020) 11 - p. 1361 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
Two rare PROX1 variants in patients with lymphedema:
Ricci, Maurizio
;
Amato, Bruno
;
Barati, Shila
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8 (2020) 10 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
TIE1 as a Candidate Gene for Lymphatic Malformations with o..:
Michelini, Sandro
;
Ricci, Maurizio
;
Veselenyiova, Dominika
...
International Journal of Molecular Sciences. 21 (2020) 18 - p. 6780 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
7
NOTCH1: Review of its role in lymphatic development and stu..:
Michelini, Sandro
;
Ricci, Maurizio
;
Serrani, Roberta
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 9 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
The molecular basis and genotype–phenotype correlations of ..:
Dundar, Ayca
;
Bayramov, Ruslan
;
Onal, Muge G.
...
Molecular Biology Reports. 46 (2019) 4 - p. 3677-3690 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Retrospective results of 18 years prenatal diagnosis cases ..:
Bayramov, Ruslan
;
Kutuk, Mehmet Serdar
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Frequency of chromosome variants in families with recurrent..:
Gunsili, Beyzanur
;
Bayramov, Ruslan
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
The correlation of genotype–phenotype of FMF disease and it..:
Yavuz, Fatih
;
Bayramov, Ruslan
;
Kenanoglu, Sercan
...
Journal of Biotechnology. 256 (2017) - p. S75-S76 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
CDH5, a Possible New Candidate Gene for Genetic Testing of ..:
Michelini, Sandro
;
Ricci, Maurizio
;
Amato, Bruno
...
uri/info:doi/10.1089/lrb.2020.0089. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/20..
?
13
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in ..:
Yararbas, Kanay
;
Yilmaz, Mustafa
;
Tasdemir, Mehmet
...
Functional & Integrative Genomics. , 2022
Link:
https://hdl.handle.net/1..
?
14
Implication of the Mediterranean diet on the human epigenom:
KENANOGLU, SERCAN
;
GOKCE, NURIYE
;
AKALIN, HILAL
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9710399/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
An overview of the genetic aspects of hair loss and its con..:
GOKCE, NURIYE
;
BASGOZ, NESLIHAN
;
KENANOGLU, SERCAN
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9710406/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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