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Kamal, Neda
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1
Two siblings with PEX11B-related peroxisome biogenesis diso..:
Khoddam, Somayeh
;
Kamal, Neda
;
Shiri, Amirmasoud
...
European Journal of Medical Genetics. 68 (2024) - p. 104928 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
ST3GAL3 deficiency with autistic behavior: First descriptio..:
Manoochehri, Jamal
;
Khamirani, Hossein Jafari
;
Kamal, Neda
...
Gene Reports. 35 (2024) - p. 101892 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Jaberi-Elahi syndrome: Exploring a novel GTPBP2 mutation an..:
Manoochehri, Jamal
;
Shiri, Amirmasoud
;
Khoddam, Somayeh
...
European Journal of Medical Genetics. 70 (2024) - p. 104953 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Novel insight into the ectodermal dysplasia 11A: Splicing v..:
Fazelzadeh Haghighi, Negin
;
Kamal, Neda
;
Jafari Khamirani, Hossein
...
The Journal of Dermatology. 50 (2023) 10 - p. 1357-1362 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Novel insight into the phenotype of microcephaly 19 in the ..:
Shiri, Amirmasoud
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Kamal, Neda
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 10 - p. 104846 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorde..:
Kamal, Neda
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Dara, Mahintaj
.
Gene. 867 (2023) - p. 147347 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
The third patient of ACACA-related acetyl-CoA carboxylase d..:
Shafieipour, Negin
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Kamal, Neda
...
European Journal of Medical Genetics. 66 (2023) 4 - p. 104707 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
A novel nonsense variant in the ATL3 gene is associated wit..:
Mohammadi, Sanaz
;
Jafari Khamirani, Hossein
;
Baneshi, Maryam
...
Annals of Human Genetics. 87 (2023) 4 - p. 147-157 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Phenotypic spectrum of autosomal recessive Keratitis-Ichthy..:
Faghihi, Fatemeh
;
Khamirani, Hossein Jafari
;
Zoghi, Sina
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 3 - p. 104449 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
A combination of two novels homozygous FCSK variants cause ..:
Manoochehri, Jamal
;
Kamal, Neda
;
Khamirani, Hossein Jafari
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 8 - p. 104535 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
MCM2 mutation causes autosomal dominant nonsyndromic hearin..:
Zeraatpisheh, Zahra
;
Sichani, Ali Saber
;
Kamal, Neda
...
Journal of Genetics. 101 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
ZNF142 mutation causes neurodevelopmental disorder with spe..:
Kamal, Neda
;
Khamirani, Hossein Jafari
;
Mohammadi, Sanaz
...
European Journal of Medical Genetics. 65 (2022) 7 - p. 104522 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical features of patients with Yin Yang 1 deficiency ca..:
Khamirani, Hossein Jafari
;
Zoghi, Sina
;
Namdar, Zahra Mehdipour
...
Annals of Human Genetics. 86 (2021) 1 - p. 52-62 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
User preference-aware content caching strategy for video de..:
Firouzjaee, Mostafa Taghizade
;
Jamshidi, Kamal
;
Moghim, Neda
.
Computer Networks. 240 (2024) - p. 110142 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
A novel user preference-aware content caching algorithm in ..:
Taghizade Firouzjaee, Mostafa
;
Jamshidi, Kamal
;
Moghim, Neda
The Journal of Supercomputing. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15