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Kamel Abidi
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1
HOGA1 Gene Mutations of Primary Hyperoxaluria Type 3 in Tun..:
M'dimegh, Saoussen
;
Aquaviva-bourdain, Cécile
;
Omezzine, Asma
...
Journal of Clinical Laboratory Analysis. 31 (2016) 3 - p. e22053 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
A novel mutation in the AGXT gene causing primary hyperoxal..:
M'DIMEGH, SAOUSSEN
;
AQUAVIVA-BOURDAIN, CÉCILE
;
OMEZZINE, ASMA
...
Journal of Genetics. 95 (2016) 3 - p. 659-666 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Persistance de la veine cave supérieure gauche: à propos d'..:
Abidi, Kamel
;
Jellouli, Manel
;
Hammi, Yousra
.
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
4
Particularité de la cystinose infantile chez l'enfant tunis..:
Jellouli, Manel
;
Turkia, Hadhami Ben
;
Abidi, Kamel
..
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
5
Caractéristiques bactériologiques des infections de liquide..:
Jellouli, Manel
;
Ferjani, Meriem
;
Abidi, Kamel
...
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
6
Tuberculosis following kidney transplantation: report of pa..:
Abidi, Kamel
;
Jellouli, Manel
;
Hammi, Yousra
.
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
7
Williams-Beuren syndrome associated with single kidney and ..:
Abidi, Kamel
;
Jellouli, Manel
;
Rabeh, Rania Ben
..
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
8
Maladie cœliaque associée à une maladie de Basedow et un dé..:
Jellouli, Manel
;
Abidi, Kamel
;
Hammi, Yousra
...
Pan African Medical Journal. 22 (2015) - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
?
9
Detection of a novel splicing mutation causing analbuminemi..:
Bibi, Amina
;
Jouini, Latifa
;
Sahli, Chaima Abdelhafidh
...
Clinical Biochemistry. 45 (2012) 15 - p. 1183-1186 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Infantile Parotid Hemangioma With Diagnostic Dilemma: A Cas..:
Abidi, Kamel T
;
Kamal, Naglaa M
;
Althobaiti, Khaled A
...
Clinical Medicine Insights: Case Reports. 15 (2022) - p. 117954762110733 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
11
Sjogren–Larsson Syndrome: A case series of five members fro..:
Abidi, Kamel T.
;
Kamal, Naglaa M.
;
Bakkar A., Ayman A.
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8 (2020) 11 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Persistent Hypertransaminasemia Uncovered Occult Limb-Girdl..:
Naglaa M. Kamal
;
Hamed A. Alghamdi
;
Abdulrahman Halabi
...
http://jpedres.org/archives/archive-detail/article-preview/persistent-hypertransaminasemia-uncovered-occult-l/16898. , 2018
Link:
https://doi.org/10.4274/..
?
13
Infantile cystinosis: From dialysis to renal transplantatio:
Manel Jellouli
;
Meriem Ferjani
;
Kamel Abidi
...
http://www.sjkdt.org/article.asp?issn=1319-2442;year=2017;volume=28;issue=5;spage=1180;epage=1183;aulast=Jellouli. , 2017
Link:
https://doi.org/10.4103/..
?
14
Primary hyperoxaluria in infants:
Manel Jellouli
;
Mariem Ferjani
;
Kamel Abidi
...
http://www.sjkdt.org/article.asp?issn=1319-2442;year=2016;volume=27;issue=3;spage=526;epage=532;aulast=Jellouli. , 2016
Link:
https://doi.org/10.4103/..
?
15
Williams-Beuren syndrome associated with single kidney and ..:
Kamel Abidi
;
Manel Jellouli
;
Rania Ben Rabeh
..
https://www.panafrican-med-journal.com/content/article/22/276/pdf/276.pdf. , 2015
Link:
https://doi.org/10.11604..
1-15