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Kammoun, Nadège
5
Ergebnisse:
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französisch (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Les leucodystrophies (LD) de l'enfant : une étude à propos ..:
Ellouz, Emna
;
Kammoun, Nadège
;
Hsairi, Ines
...
Revue Neurologique. 168 (2012) - p. A112 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Relevance of GJC2 promoter mutation in Pelizaeus‐Merzbacher..:
Combes, Patricia
;
Kammoun, Nadège
;
Monnier, Aurélie
...
Annals of Neurology. 71 (2011) 1 - p. 146-148 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
A De Novo Mutation in the Adenosine Triphosphatase (ATPase)..:
Mkaouar-Rebai, Emna
;
Kammoun, Fatma
;
Chamkha, Imen
...
Journal of Child Neurology. 25 (2010) 6 - p. 770-775 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
4
Molecular confirmation of founder mutation c.-167A>G in Tun..:
Kammoun Jellouli, Nadege
;
Hadj Salem, Ikhlass
;
Ellouz, Emna
...
Gene. 513 (2013) 2 - p. 233-238 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Founder effect confirmation of c.241A>G mutation in the L2H..:
Tunisian Network on Mental Retardation study
;
Jellouli, Nadege Kammoun
;
Hadj Salem, Ikhlass
...
Journal of Human Genetics. 59 (2014) 4 - p. 216-222 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-5