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Keymolen, K.
39
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Artikel (Online) (30)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P-766 A systematic review and standardized clinical validat..:
Petrone, P
;
Li Piani, L
;
Brutto, M
...
Human Reproduction. 39 (2024) Supplement_1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
2
P-709 Predictive heatmap in Preimplantation Genetic Testing..:
Van Der Kelen, A
;
Berckmoes, V
;
Keymolen, K
...
Human Reproduction. 38 (2023) Supplement_1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
3
P-773 No impact of cleavage-stage or blastocyst-stage embry..:
Belva, F
;
Kondowe, F
;
De Vos, A
...
Human Reproduction. 38 (2023) Supplement_1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
P-764 Is children's health up to two years of age affected ..:
Belva, F
;
Blockeel, C
;
Roelants, M
...
Human Reproduction. 37 (2022) Supplement_1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
5
P-552 Analysis of the genomewide BAF profiles of selected S..:
Verdyck, P
;
Berckmoes, V
;
Keymolen, K
..
Human Reproduction. 37 (2022) Supplement_1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
6
Parameters of poor prognosis in preimplantation genetic tes..:
Van Der Kelen, A
;
Santos-Ribeiro, S
;
De Vos, A
...
Human Reproduction. 36 (2021) 9 - p. 2558-2566 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
Chromosomal abnormalities after ICSI in relation to semen p..:
Belva, F
;
Bonduelle, M
;
Buysse, A
...
Human Reproduction. 35 (2020) 9 - p. 2149-2162 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
ERCC2 mutations in two siblings with a severe trichothiodys..:
Leemans, G.
;
De Raeve, L.
;
Keymolen, K.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 34 (2020) 4 - p. 876-879 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
9
Preimplantation genetic testing with HLA matching: from cou..:
De Rycke, M.
;
De Vos, A.
;
Belva, F.
...
Journal of Human Genetics. 65 (2020) 5 - p. 445-454 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Factors influencing the clinical outcome of preimplantation..:
Berckmoes, V
;
Verdyck, P
;
De Becker, P
...
Human Reproduction. 34 (2019) 5 - p. 949-958 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Expanding the clinical spectrum of biallelic ZNF335 variant:
Stouffs, K.
;
Stergachis, A.B.
;
Vanderhasselt, T.
...
Clinical Genetics. 94 (2018) 2 - p. 246-251 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
P137 – 2976: Two cases of Noonan syndrome: Genotype–phenoty..:
De Rademaeker, M.
;
Jansen, A.
;
Gies, I.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S132 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
PP05.6 – 2896: Genotype-phenotype correlations and counseli..:
Keymolen, K.
;
Stouffs, K.
;
Gheldof, A.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S47-S48 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Xeroderma pigmentosum and leukaemia in two sisters:
Pintens, S.
;
Pierret, L.
;
Keymolen, K.
..
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 30 (2015) 10 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
PP6.5 – 1922 Incidental findings in array CGH:
Keymolen, K
;
De Rademaeker, M
;
Van Den Bogaert, A
European Journal of Paediatric Neurology. 17 (2013) - p. S46 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15