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Klopstock, T.
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1
A paternal methyl donor-rich diet altered cognitive and neu..:
Ryan, D P
;
Henzel, K S
;
Pearson, B L
...
Molecular Psychiatry. 23 (2017) 5 - p. 1345-1355 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
A two part, multi-centre, multiple dose study of Erythrocyt..:
Nirmalananthan, N.
;
Levene, M.
;
Filosto, M.
...
Neuromuscular Disorders. 27 (2017) - p. S21-S22 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Idebenone is effective and well tolerated in Leber's heredi..:
Llòria, X.
;
Catarino, C.
;
Silva, M.
.
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Risikogene bei Myopathien und mitochondrialen Erkrankungen:
Stendel, C.
;
Walter, M. C.
;
Klopstock, T.
Der Nervenarzt. 88 (2017) 7 - p. 736-743 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
5
Clinical experience with idebenone in the treatment of pati..:
Llòria, X.
;
Catarino, C.
;
Downes, S.
...
Acta Ophthalmologica. 95 (2017) S259 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Treatment of visual impairment in patients with Leber's Her..:
Metz, G.
;
Hasham, S.
;
Catarino, C.
.
Acta Ophthalmologica. 94 (2016) S256 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Clinical experience with Idebenone (Raxone®) in the treatme..:
Metz, G.
;
Klopstock, T.
;
Gallenmüller, C.
...
Acta Ophthalmologica. 93 (2015) S255 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
PP15.15 – 2688: NBIA Alliance – The impact of the internati..:
Klucken, A.
;
Jaskolka, H.
;
Wood, P.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S93-S94 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Phenotypic spectrum of patients with MERRF and mutations in..:
Claeys, K.
;
Altmann, J.
;
Büchner, B.
...
Neuromuscular Disorders. 25 (2015) - p. S206 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
PP12.11 – 2550: Atypical forms of 4H leukodystrophy:
Cayami, F.
;
LaPiana, R.
;
Õunap, K.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S80 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Mitochondrial DNA mutation 14487T>C manifesting as Leber's ..:
Eckenweiler, M.
;
Catarino, C. B.
;
Gallenmueller, C.
...
Journal of Neurology. 262 (2015) 12 - p. 2776-2779 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
PP03.1 – 3059: Mutations in ECHS1: A defect in a multifunct..:
Freisinger, P.
;
Haack, T.B.
;
Kölker, S.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S36 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Clinical experience with Raxone® (Idebenone) in the treatme..:
METZ, G
;
GALLENMÜLLER, C
;
VON LIVONIUS, B
...
Acta Ophthalmologica. 92 (2014) - p. 0-0 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
A case report survey (CRS) on the natural history of visual..:
METZ, G
;
COPPARD, N
;
PETRAKI, D
...
Acta Ophthalmologica. 92 (2014) - p. 0-0 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Persistence of the treatment effect of idebenone in Leber's..:
Klopstock, T.
;
Metz, G.
;
Yu-Wai-Man, P.
...
Brain. 136 (2013) 2 - p. e230-e230 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15