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Kuhl, Ashley
30
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Sortierung: Jahr
?
1
Development and assessment of educational materials for spi..:
Eichten, Carly
;
Kuhl, Ashley
;
Baker, Mei
...
Journal of Genetic Counseling. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Leadership development in genetic counseling graduate progr..:
Polanski, Amanda
;
Hall, April
;
Reiser, Catherine
..
Journal of Genetic Counseling. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
No association between SCN9A and monogenic human epilepsy d..:
Fasham, James
;
Leslie, Joseph S.
;
Harrison, Jamie W.
...
PLOS Genetics. 16 (2020) 11 - p. e1009161 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
4
Familial segregation of a 5q15‐q21.2 deletion associated wi..:
Zepeda‐Mendoza, Cinthya
;
Goodenberger, McKinsey L.
;
Kuhl, Ashley
..
Clinical Case Reports. 7 (2019) 6 - p. 1154-1160 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Newborn Screening for Inherited Metabolic Disorders: Early ..:
Held, Patrice K.
;
Rice, Gregory M.
;
Kuhl, Ashley
...
Public Health Reports (1974-). 134 (2019) 2S - p. 58S-63S , 2019
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
6
Newborn Screening for Inherited Metabolic Disorders: Early ..:
Held, Patrice K.
;
Rice, Gregory M.
;
Kuhl, Ashley
...
Public Health Reports. 134 (2019) 2_suppl - p. 58S-63S , 2019
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
7
Pegylated asparaginase as cause of fatal hyperammonemia in ..:
Peters, Megan
;
Zee‐Cheng, Janine
;
Kuhl, Ashley
...
Pediatric Blood & Cancer. 65 (2018) 9 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Genotypes of patients with phenylalanine hydroxylase defici..:
Schwoerer, Jessica Scott
;
Drilias, Nicoletta
;
Kuhl, Ashley
..
Molecular Genetics and Metabolism Reports. 15 (2018) - p. 75-77 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Development of carrier testing for common inborn errors of ..:
Kuhl, Ashley
;
van Calcar, Sandra
;
Baker, Mei
...
Genetics in Medicine. 19 (2017) 3 - p. 352-356 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Genetic Counseling Graduate Student Debt: Impact on Program..:
Kuhl, Ashley
;
Reiser, Catherine
;
Eickhoff, Jens
.
Journal of Genetic Counseling. 23 (2014) 5 - p. 824-837 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
No association between SCN9A and monogenic human epilepsy d..:
James Fasham
;
Joseph S Leslie
;
Jamie W Harrison
...
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009161. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
12
Familial segregation of a 5q15‐q21.2 deletion associated wi..:
Cinthya Zepeda‐Mendoza
;
McKinsey L. Goodenberger
;
Ashley Kuhl
..
https://doi.org/10.1002/ccr3.2186. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Genotypes of patients with phenylalanine hydroxylase defici..:
Jessica Scott Schwoerer
;
Nicoletta Drilias
;
Ashley Kuhl
..
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426917301337. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Contributors:
, In:
The Handbook of Personality Dynamics and Processes
,
Adler, Jonathan M.
;
Alaybek, Balca
;
Allen, Jayne L.
... - p. xv-xviii , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Classifying Drugs by their Arrhythmogenic Risk Using Machin..:
Sahli-Costabal, Francisco
;
Seo, Kinya
;
Ashley, Euan
.
Biophysical Journal. 118 (2020) 5 - p. 1165-1176 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15