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López-Fernández, Adrià
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1
Genetic and clinical characterization of a novel FH founder..:
Sánchez-Heras, Ana Beatriz
;
Dámaso, Estela
;
Castillejo, Adela
...
Orphanet Journal of Rare Diseases. 19 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Co-occurrence of mutations in NF1 and other susceptibility ..:
Mellid, Sara
;
Gil, Eduardo
;
Letón, Rocío
...
Frontiers in Endocrinology. 13 (2023) - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
3
Mo1151 COLORECTAL ADENOMA PREVALENCE AND INCIDENCE IN LYNCH..:
Sanchez, Ariadna
;
Castillo, Joaquin
;
Roos, Victorine
...
Gastroenterology. 164 (2023) 6 - p. S-776 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Mo1154 IS GASTRIC CANCER SCREENING NECESSARY IN LYNCH SYNDR..:
Sanchez, Ariadna
;
Arango, Andres
;
Moreta, Maria Jose
...
Gastroenterology. 164 (2023) 6 - p. S-777-S-778 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Author Correction: The Molecular Tumor Board Portal support..:
Tamborero, David
;
Dienstmann, Rodrigo
;
Rachid, Maan Haj
...
Nature Cancer. 3 (2022) 5 - p. 649-649 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
A case of Rothmund-Thomson syndrome originally thought to b..:
Marmolejo Castañeda, David Humberto
;
Cruellas Lapeña, Mara
;
Carrasco López, Estela
...
Familial Cancer. 22 (2022) 1 - p. 99-102 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
The Molecular Tumor Board Portal supports clinical decision..:
Tamborero, David
;
Dienstmann, Rodrigo
;
Rachid, Maan Haj
...
Nature Cancer. 3 (2022) 2 - p. 251-261 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
BRCA1 and BRCA2 whole cDNA analysis in unsolved hereditary ..:
Montalban, Gemma
;
Bonache, Sandra
;
Bach, Vanessa
...
Cancer Genetics. 258-259 (2021) - p. 10-17 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Patients' and professionals' perspective of non-in-person v..:
López-Fernández, Adrià
;
Villacampa, Guillermo
;
Grau, Elia
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 8 - p. 1450-1457 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Genetic counsellors in a multidisciplinary model of clinica..:
López-Fernández, Adrià
;
Serra-Juhé, Clara
;
Balmaña, Judith
.
Medicina Clínica (English Edition). 155 (2020) 2 - p. 77-81 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Risk of Cancer in Family Members of Patients with Lynch-Lik..:
Picó, María Dolores
;
Sánchez-Heras, Ana Beatriz
;
Castillejo, Adela
...
Cancers. 12 (2020) 8 - p. 2225 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer Syndrome in..:
Sánchez-Heras, A. Beatriz
;
Castillejo, Adela
;
García-Díaz, Juan D.
...
Cancers. 12 (2020) 11 - p. 3277 , 2020
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
13
Alternative transcript imbalance underlying breast cancer s..:
Duran-Lozano, Laura
;
Montalban, Gemma
;
Bonache, Sandra
...
Breast Cancer Research and Treatment. 174 (2018) 2 - p. 543-550 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Computational Tools for Splicing Defect Prediction in Breas..:
Moles-Fernández, Alejandro
;
Duran-Lozano, Laura
;
Montalban, Gemma
...
Frontiers in Genetics. 9 (2018) - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
15
Multigene panel testing beyond BRCA1/2 in breast/ovarian ca..:
Bonache, Sandra
;
Esteban, Irene
;
Moles-Fernández, Alejandro
...
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 144 (2018) 12 - p. 2495-2513 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
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