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LONJOU, CHRISTINE
119
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (119)
Medientypen
Artikel (Online) (18)
OpenAccess-Volltexte (101)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Gene network and biological pathways associated with suscep..:
Kulkarni, Om
;
Sugier, Pierre-Emmanuel
;
Guibon, Julie
...
Scientific Reports. 11 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Boosting GWAS using biological networks: A study on suscept..:
Climente-González, Héctor
;
Lonjou, Christine
;
Lesueur, Fabienne
...
PLOS Computational Biology. 17 (2021) 3 - p. e1008819 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
3
Gene‐ and pathway‐level analyses of iCOGS variants highligh..:
Lonjou, Christine
;
Eon‐Marchais, Séverine
;
Truong, Thérèse
...
International Journal of Cancer. 148 (2021) 8 - p. 1895-1909 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
WDR34, a candidate gene for non‐syndromic rod‐cone dystroph:
Solaguren‐Beascoa, Maria
;
Bujakowska, Kinga M.
;
Méjécase, Cécile
...
Clinical Genetics. 99 (2020) 2 - p. 298-302 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Familial breast cancer and DNA repair genes: Insights into ..:
Girard, Elodie
;
Eon‐Marchais, Séverine
;
Olaso, Robert
...
International Journal of Cancer. 144 (2018) 8 - p. 1962-1974 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Investigation of DNA repair-related SNPs underlying suscept..:
Lonjou, Christine
;
Damiola, Francesca
;
Moissonnier, Monika
...
BMC Cancer. 17 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Mutations in IFT172 cause isolated retinal degeneration and..:
Bujakowska, Kinga M.
;
Zhang, Qi
;
Siemiatkowska, Anna M.
...
Human Molecular Genetics. 24 (2014) 1 - p. 230-242 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
EIF2AK4 mutations cause pulmonary veno-occlusive disease, a..:
Eyries, Mélanie
;
Montani, David
;
Girerd, Barbara
...
Nature Genetics. 46 (2013) 1 - p. 65-69 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
CRB1 mutations in inherited retinal dystrophies:
Bujakowska, Kinga
;
Audo, Isabelle
;
Mohand-Saïd, Saddek
...
Human Mutation. 33 (2011) 2 - p. 306-315 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
10
A European study of HLA-B in Stevens–Johnson syndrome and t..:
Lonjou, Christine
;
Borot, Nicolas
;
Sekula, Peggy
...
Pharmacogenetics and Genomics. 18 (2008) 2 - p. 99-107 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
11
Linkage disequilibrium in human populations:
Lonjou, Christine
;
Zhang, Weihua
;
Collins, Andrew
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (2003) 10 - p. 6069-6074 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
12
Linkage Disequilibrium in Human Populations:
Lonjou, Christine
;
Zhang, Weihua
;
Collins, Andrew
...
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (2003) 10 - p. 6069-6074 , 2003
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
13
Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2A (CAPN3): Mapping Usi..:
Lonjou, Christine
;
Collins, Andrew
;
Beckmann, Jacques
..
Human Heredity. 48 (1998) 6 - p. 333-337 , 1998
Link:
https://doi.org/10.1159/..
?
14
Allelic Association under Map Error and Recombinational Het..:
Lonjou, Christine
;
Collins, Andrew
;
Ajioka, Richard S.
...
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (1998) 19 - p. 11366-11370 , 1998
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
15
Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2A (CAPN3): Mapping Usi..:
Lonjou, Christine
;
Collins, Andrew
;
Beckmann, Jacques
..
Human Heredity. 48 (1998) 6 - p. 333-337 , 1998
Link:
https://www.jstor.org/st..
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