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Lemmelä, Susanna
42
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (42)
Medientypen
Artikel (Online) (13)
OpenAccess-Volltexte (29)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
A METHODOLOGICAL APPROACH TO GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY ..:
McDonald, Merry-Lynn
;
Richman, Joshua
;
Dochtermann, Daniel
...
Osteoarthritis and Cartilage. 32 (2024) - p. S470-S471 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-th..:
Viippola, Essi
;
Kuitunen, Sara
;
Rodosthenous, Rodosthenis S
...
International Journal of Epidemiology. 52 (2023) 4 - p. e195-e200 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
3
GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenoty..:
Koel, Mariann
;
Võsa, Urmo
;
Jõeloo, Maarja
...
Human Molecular Genetics. 32 (2023) 12 - p. 2103-2116 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a..:
Kurki, Mitja I.
;
Karjalainen, Juha
;
Palta, Priit
...
Nature. 615 (2023) 7952 - p. E19-E19 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocul..:
Liuska, Perttu J.
;
Rämö, Joel T.
;
Lemmelä, Susanna
...
Investigative Opthalmology & Visual Science. 64 (2023) 14 - p. 33 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1167/..
?
6
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped is..:
Kurki, Mitja I.
;
Karjalainen, Juha
;
Palta, Priit
...
Nature. 613 (2023) 7944 - p. 508-518 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
Integrated analyses of growth differentiation factor-15 con..:
Wigmore, Eleanor M
;
Lemmelä, Susanna
;
Benner, Christian
...
eLife. 11 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.7554/..
?
8
Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular..:
Tanigawa, Yosuke
;
Wainberg, Michael
;
Karjalainen, Juha
...
PLOS Genetics. 16 (2020) 5 - p. e1008682 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
9
Genome-Wide Meta-Analysis of Sciatica in Finnish Population:
Lemmelä, Susanna
;
Solovieva, Svetlana
;
Shiri, Rahman
...
PLOS ONE. 11 (2016) 10 - p. e0163877 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
10
Genetic Association Studies in Lumbar Disc Degeneration: A ..:
Eskola, Pasi J.
;
Lemmelä, Susanna
;
Kjaer, Per
...
PLoS ONE. 7 (2012) 11 - p. e49995 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
11
Association of LOXL1 gene with Finnish exfoliation syndrome..:
Lemmelä, Susanna
;
Forsman, Eva
;
Onkamo, Päivi
...
Journal of Human Genetics. 54 (2009) 5 - p. 289-297 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
Screening of BCS1L mutations in severe neonatal disorders s..:
Fellman, Vineta
;
Lemmelä, Susanna
;
Sajantila, Antti
..
Journal of Human Genetics. 53 (2008) 6 - p. 554-558 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Distinct and shared genetic architectures of gestational di..:
Elliott, Amanda
;
Walters, Raymond K.
;
Pirinen, Matti
...
Nature Genetics. 56 (2024) 3 - p. 377-382 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped is..:
FinnGen
;
Kurki, Mitja I
;
Karjalainen, Juha
...
7944. , 2023
Link:
https://trepo.tuni.fi/ha..
?
15
Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a..:
Kurki, Mitja I
;
Karjalainen, Juha
;
Palta, Priit
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10017492/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
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