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Levin, Sondra
24
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Artikel (Online) (23)
OpenAccess-Volltexte (1)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Ectodermal Dysplasia and Brain Cystic Changes: Confirmation..:
DiFazio, Marc P.
;
Levin, Sondra
;
Depper, Mark
Journal of Child Neurology. 17 (2002) 7 - p. 475-478 , 2002
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
2
Unusual renal features of Lowe syndrome in a mildly affecte..:
Gropman, Andrea
;
Levin, Sondra
;
Yao, Lynne
...
American Journal of Medical Genetics. 95 (2000) 5 - p. 461-466 , 2000
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Thiamine deficiency in utero alters response to ethanol in ..:
Martin, Peter R.
;
Levin, Sondra
;
Impeduglia, Giovanni
...
Psychopharmacology. 97 (1989) 2 - p. 253-256 , 1989
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Limited dermal ossification: Clinical features and natural ..:
Foster, Carol M.
;
Levin, Sondra
;
Levine, Michael
...
The Journal of Pediatrics. 109 (1986) 1 - p. 71-76 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Evaluation of disease progression inINCLbyMRspectroscopy:
Baker, Eva H.
;
Levin, Sondra W.
;
Zhang, Zhongjian
.
Annals of Clinical and Translational Neurology. 2 (2015) 8 - p. 797-809 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
1.3 Mb de novo deletion in chromosome band 3q29 associated ..:
Cobb, William
;
Anderson, Arne
;
Turner, Clesson
...
European Journal of Medical Genetics. 53 (2010) 6 - p. 415-418 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Lysosomal ceroid depletion by drugs: Therapeutic implicatio..:
Zhang, Zhongjian
;
Butler, Jean DeB.
;
Levin, Sondra W.
...
Nature Medicine. 7 (2001) 4 - p. 478-484 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Molecularly defined interstitial tandem duplication 6p case..:
Ng, David
;
Mowrey, Philip
;
Ragoussis, Jiannis
...
American Journal of Medical Genetics. 103 (2001) 4 - p. 320-325 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Bluish patches on the ears and axillae with dark urine: och..:
Turiansky, George W.
;
Levin, Sondra W.
;
LTC
..
International Journal of Dermatology. 40 (2001) 5 - p. 333-335 , 2001
Link:
https://doi.org/10.1046/..
?
10
Rare interstitial deletion (2)(p11.2p13) in a child with pe..:
Lacbawan, Felicitas L.
;
White, Beverly J.
;
Anguiano, Arturo
...
American Journal of Medical Genetics. 87 (1999) 2 - p. 139-142 , 1999
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Isolated bilateral anophthalmia in a girl with an apparentl..:
Driggers, Rita W.
;
Macri, Charles J.
;
Greenwald, Jeffrey
...
American Journal of Medical Genetics. 87 (1999) 3 - p. 201-202 , 1999
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
Terminal transverse limb defects associated with familial c..:
Filling-Katz, Michele R.
;
Levin, Sondra W.
;
Patronas, Nicholas J.
.
American Journal of Medical Genetics. 42 (1992) 3 - p. 346-351 , 1992
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Acrofacial dysostosis with ambiguous genitalia:
Wulfsberg, Eric A.
;
Curtis, Jerri
;
Wiswell, Thomas E.
..
American Journal of Medical Genetics. 37 (1990) 3 - p. 384-387 , 1990
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
LANGUAGE AND DEVELOPMENT IN THE "FG" SYNDROME:
Wilson, Bruce E
;
McCardle, Peggy
;
Levin, Sondra Warren
Pediatric Research. 21 (1987) 4 - p. 231A-231A , 1987
Link:
https://doi.org/10.1203/..
?
15
Inhibition of thrombin-induced platelet aggregation by uter..:
Manjunath, Ramanathapuram
;
Levin, Sondra W.
;
Kumaroo, Kuzhiyilethu K.
...
Biochemical Pharmacology. 36 (1987) 5 - p. 741-746 , 1987
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15