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Lim, Tze Y
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1
Multi-population genome-wide association study implicates i..:
Barry, Alexandra
;
McNulty, Michelle T.
;
Jia, Xiaoyuan
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
2
Strong protective effect of the APOL1 p.N264K variant again..:
Gupta, Yask
;
Friedman, David J.
;
McNulty, Michelle T.
...
Nature Communications. 14 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Copy number variation analysis in 138 families with steroid..:
Pantel, Dalia
;
Mertens, Nils D.
;
Schneider, Ronen
...
Pediatric Nephrology. 39 (2023) 2 - p. 455-461 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Mouse and human studies support DSTYK loss of function as a..:
Martino, Jeremiah
;
Liu, Qingxue
;
Vukojevic, Katarina
...
Genetics in Medicine. 25 (2023) 12 - p. 100983 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
ParseCNV2: a versatile and integrated tool for copy number ..:
Lim, Tze Y.
;
Verbitsky, Miguel
;
Sanna-Cherchi, Simone
European Journal of Human Genetics. 31 (2023) 3 - p. 275-277 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
Copy Number Variation Analysis Facilitates Identification o..:
Wu, Chen-Han Wilfred
;
Lim, Tze Y.
;
Wang, Chunyan
...
European Urology Open Science. 44 (2022) - p. 106-112 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Author Correction: The copy number variation landscape of c..:
Verbitsky, Miguel
;
Westland, Rik
;
Perez, Alejandra
...
Nature Genetics. 51 (2019) 4 - p. 764-764 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
The copy number variation landscape of congenital anomalies..:
Verbitsky, Miguel
;
Westland, Rik
;
Perez, Alejandra
...
Nature Genetics. 51 (2018) 1 - p. 117-127 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Evaluation of the MIM Symphony treatment planning system fo..:
Dhanesar, Sandeep K.
;
Lim, Tze Y.
;
Du, Weiliang
...
Journal of Applied Clinical Medical Physics. 16 (2015) 5 - p. 62-75 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1120/..
?
10
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
https://doi.org/10.1172/JCI165019. , 2023
Link:
https://hdl.handle.net/2..
?
11
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10178846/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Multi-population genome-wide association study implicates i..:
Barry, Alexandra
;
McNulty, Michelle T
;
Jia, Xiaoyuan
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41467-023-37985-w. , 2023
Link:
https://repository.vu.lt..
?
13
Multi-population genome-wide association study implicates i..:
Barry, Alexandra
;
McNulty, Michelle T
;
Jia, Xiaoyuan
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10148875/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital an..:
Riedhammer, Korbinian M
;
Nguyen, Thanh-Minh T
;
Koşukcu, Can
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10055578/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
CERT1 mutations perturb human development by disrupting sph..:
Gehin, Charlotte
;
Lone, Museer A
;
Lee, Winston
...
https://boris.unibe.ch/189663/. , 2023
Link:
https://boris.unibe.ch/1..
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