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Magariello, A.
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1
Kinesins in neurological inherited diseases: a novel motor-..:
Citrigno, L.
;
Magariello, A.
;
Pugliese, P.
...
Acta Neurologica Belgica. 118 (2018) 4 - p. 643-646 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Exome sequencing reveals twoFA2Hmutations in a family with ..:
Magariello, A.
;
Russo, C.
;
Citrigno, L.
...
Journal of the Neurological Sciences. 372 (2017) - p. 347-349 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spast..:
Muglia, M.
;
Citrigno, L.
;
D'Errico, E.
...
Journal of the Neurological Sciences. 343 (2014) 1-2 - p. 218-220 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal ..:
Magariello, A.
;
Citrigno, L.
;
Zuchner, S.
...
European Journal of Neurology. 21 (2014) 3 - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
First mutation in the nuclear localization signal sequence ..:
Magariello, A.
;
Tortorella, C.
;
Patitucci, A.
...
European Journal of Neurology. 20 (2012) 1 - p. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
CADASIL: Extended polymorphisms and mutational analysis of ..:
Ungaro, C.
;
Mazzei, R.
;
Conforti, F.L.
...
Journal of Neuroscience Research. 87 (2009) 5 - p. 1162-1167 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
A novel locus for dHMN with pyramidal features maps to chro..:
Muglia, M
;
Magariello, A
;
Citrigno, L
...
Clinical Genetics. 73 (2008) 5 - p. 486-491 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
A novel Angiogenin gene mutation in a sporadic patient with..:
Conforti, F.L.
;
Sprovieri, T.
;
Mazzei, R.
...
Neuromuscular Disorders. 18 (2008) 1 - p. 68-70 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Narrowing of the critical region in autosomal recessive spa..:
Muglia, M
;
Criscuolo, C
;
Magariello, A
...
Journal of the Peripheral Nervous System. 9 (2004) 2 - p. 124-124 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Further evidence of genetic heterogeneity in autosomal domi..:
Magariello, A
;
Muglia, M
;
Passamonti, L
...
Journal of the Peripheral Nervous System. 9 (2004) 2 - p. 125-125 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
A novel Notch3 gene mutation not involving a cysteine resid..:
Mazzei, R.
;
Conforti, F. L.
;
Lanza, P. L.
...
Neurology. 63 (2004) 3 - p. 561-564 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
12
A newSBF2mutation in a family with recessive demyelinating ..:
Conforti, F. L.
;
Muglia, M.
;
Mazzei, R.
...
Neurology. 63 (2004) 7 - p. 1327-1328 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
13
A splice‐junction mutation in SBF2 gene causes autosomal re..:
Conforti, FL
;
Muglia, M
;
Mazzei, R
...
Journal of the Peripheral Nervous System. 9 (2004) 2 - p. 124-124 , 2004
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
14
Narrowing of the critical region in autosomal recessive spa..:
Muglia, M.
;
Criscuolo, C.
;
Magariello, A.
...
Neurogenetics. 5 (2003) 1 - p. 49-54 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
Gene conversion events in adult-onset spinal muscular atrop..:
Mazzei, R.
;
Gambardella, A.
;
Conforti, F. L.
...
Acta Neurologica Scandinavica. 109 (2003) 2 - p. 151-154 , 2003
Link:
https://doi.org/10.1034/..
1-15