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Mallet-Motak, Delphine
18
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1
News about the genetics of congenital primary adrenal insuf..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Motak, Delphine
;
Tardy-Guidollet, Véronique
...
Annales d'Endocrinologie. 79 (2018) 3 - p. 174-181 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
A splicing mutation in the DMD gene detected by next-genera..:
Roucher Boulez, Florence
;
Menassa, Rita
;
Streichenberger, Nathalie
...
Clinica Chimica Acta. 448 (2015) - p. 146-149 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://hal-amu.archives..
?
4
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
?
5
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
?
6
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
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info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
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7
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
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info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
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Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
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9
Hypopituitarism in Patients with Blepharophimosis and FOXL2..:
Castets, Sarah
;
Roucher-Boulez, Florence
;
Saveanu, Alexandru
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1159/000507249. , 2020
Link:
https://amu.hal.science/..
?
10
NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1530/EJE-16-0056. , 2016
Link:
https://univ-rennes.hal...
?
11
NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1530/EJE-16-0056. , 2016
Link:
https://univ-rennes.hal...
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NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1530/EJE-16-0056. , 2016
Link:
https://univ-rennes.hal...
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NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/27129361. , 2016
Link:
https://hal-univ-rennes1..
?
14
NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1530/EJE-16-0056. , 2016
Link:
https://univ-rennes.hal...
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NNT mutations: a cause of primary adrenal insufficiency, ox..:
Roucher-Boulez, Florence
;
Mallet-Moták, Delphine
;
Samara-Boustani, Dinane
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1530/EJE-16-0056. , 2016
Link:
https://hal-univ-rennes1..
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