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Mandour, Iman
20
Ergebnisse:
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Format
Online (20)
Medientypen
Artikel (Online) (12)
OpenAccess-Volltexte (8)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Copy Number Variations in Genetic Diagnosis of Congenital A..:
Tolba, Aisha
;
Mandour, Iman
;
Musa, Noha
...
Frontiers in Genetics. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
2
Intensive phototherapy and oxidant-antioxidant status in in..:
Iskander, Iman
;
Abdelmonem, Samira
;
El Houchi, Salma
..
Early Human Development. 161 (2021) - p. 105465 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Study of Genetic Variants in Chromosome 5p15.33 Region in N..:
Mandour, Iman
;
Hussein, Sabah Ahmed Mohamed
;
Essam, Rania
.
Advances in Respiratory Medicine. 88 (2020) 6 - p. 485-494 , 2020
Link:
https://doi.org/10.5603/..
?
4
TCF7L2 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Type 2 Diab..:
Mandour, Iman
;
Darwish, Rania
;
Fayez, Randa
..
Biomedical and Pharmacology Journal. 11 (2018) 2 - p. 1043-1049 , 2018
Link:
https://doi.org/10.13005..
?
5
Effect of interleukin-10 gene promoter polymorphisms -1082 ..:
El-Karaksy, Hanaa M.
;
Sharaf, Sahar A.
;
Mandour, Iman A.
...
Human Immunology. 77 (2016) 12 - p. 1248-1253 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Gene mutations in Wilson disease in Egyptian children: Repo..:
El-Mougy, Fatma A.
;
Sharaf, Sahar A.A.
;
Elsharkawy, Marwa M.
...
Arab Journal of Gastroenterology. 15 (2014) 3-4 - p. 114-118 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Amino Acid and Acylcarnitine Profiles in Premature Neonates..:
Mandour, Iman
;
El Gayar, Dina
;
Amin, Maha
..
The Indian Journal of Pediatrics. 80 (2013) 9 - p. 736-744 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Evaluation of vitamin A and E deficiency with severity of S..:
Mandour, Iman Atef
;
Hussein, Sabah Ahmed
;
Hanna, Hany William Z.
..
The Egyptian Journal of Bronchology. 17 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
Circulating Maternal Total Cell-Free DNA, Cell-Free Fetal D..:
AbdelHalim, Radwa Marawan
;
Ramadan, Dalia Ibrahim
;
Zeyada, Reham
..
Molecular Diagnosis & Therapy. 20 (2016) 2 - p. 135-149 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Potential genetic markers for prediction of treatment respo..:
Rady, Normeen Hany
;
Darwish, Rania Kamal
;
Mogahed, Engy Adel
...
Cytokine. 75 (2015) 2 - p. 349-355 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Apo E polymorphism among Egyptian patients with essential h..:
ELAbd, Dina
;
Essawi, Mona Lotfi
;
Soliman, Hala
...
Comparative Clinical Pathology. 22 (2012) 4 - p. 741-745 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Copy Number Variations in Genetic Diagnosis of Congenital A..:
Tolba, Aisha
;
Mandour, Iman
;
Musa, Noha
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8924405/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
13
A comparative study of folate and vitamin B12 serum levels ..:
Mahmoud, Ahmed
;
Elkattan, Eman A
;
Eldaly, Ashraf A
..
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3939119. , 2009
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
Table2_Copy Number Variations in Genetic Diagnosis of Conge..:
Aisha Tolba
;
Iman Mandour
;
Noha Musa
...
doi:10.3389/fgene.2022.785570.s001. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
15
Copy Number Variations in Genetic Diagnosis of Congenital A..:
Aisha Tolba
;
Iman Mandour
;
Noha Musa
...
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.785570/full. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
1-15