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Mani, Coumarane
7
Ergebnisse:
Personensuche
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Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P631: Case report: Haploinsufficiency of the HMGB1 gene cau..:
Wen, Ting
;
Shayota, Brian
;
Wallace, Lauren
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101537 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P603: Utility of cytogenomic SNP microarray for bone marrow..:
Pizzo, Lucilla
;
Zhao, Jian
;
Clayton, Adam
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101509 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Clinical utility of targeted next‐generation sequencing pan..:
Agarwal, Archana M.
;
McMurty, Valarie
;
Clayton, Adam L.
...
European Journal of Haematology. 110 (2023) 6 - p. 688-695 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
59. Oncogenic assessment of FLT3 variants by the ClinGen FL..:
Saliba, Jason
;
Mani, Coumarane
;
Kopp, Nathan
...
Cancer Genetics. 278-279 (2023) - p. 18-19 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
OP041: Implementation of 2019 ACMG technical standards for ..:
Zhao, Jian
;
Zoe, Lewis
;
Reich, Daniel
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S367 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
48. Crowdsourcing expert curation of somatic variants by th..:
Rao, Shruti
;
Saliba, Jason
;
Zhao, Xiaonan
...
Cancer Genetics. 260-261 (2022) - p. 16 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
120. Expert curation of FLT3 variants by the ClinGen FLT3 S..:
Shao, Xiangqiang
;
Saliba, Jason
;
Mani, Coumarane
...
Cancer Genetics. 268-269 (2022) - p. 38-39 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-7