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Marenne, Gaelle
83
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Personensuche
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Online (83)
Medientypen
Artikel (Online) (23)
OpenAccess-Volltexte (60)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Combining full-length gene assay and SpliceAI to interpret ..:
Wu, Hao
;
Lin, Jin-Huan
;
Tang, Xin-Ying
...
Human Genomics. 18 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Large-scale exome array summary statistics resources for gl..:
Willems, Sara M.
;
Ng, Natasha H. J.
;
Fernandez, Juan
...
Wellcome Open Research. 8 (2023) - p. 483 , 2023
Link:
https://doi.org/10.12688..
?
3
Genome-wide association analysis identifies ancestry-specif..:
Li, Josephine H.
;
Brenner, Laura N.
;
Kaur, Varinderpal
...
Diabetologia. 66 (2023) 7 - p. 1260-1272 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Ravages: An R package for the simulation and analysis of ra..:
Bocher, Ozvan
;
Marenne, Gaëlle
;
Génin, Emmanuelle
.
Genetic Epidemiology. 47 (2023) 6 - p. 450-460 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Testing for association with rare variants in the coding an..:
Bocher, Ozvan
;
Ludwig, Thomas E.
;
Oglobinsky, Marie-Sophie
...
PLOS Genetics. 18 (2022) 9 - p. e1009923 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
6
RAVAQ: An integrative pipeline from quality control to regi..:
Marenne, Gaëlle
;
Ludwig, Thomas E.
;
Bocher, Ozvan
...
Genetic Epidemiology. 46 (2022) 5-6 - p. 256-265 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Moment estimators of relatedness from low-depth whole-genom..:
Herzig, Anthony F.
;
Ciullo, M.
;
Deleuze, Jean-François
...
BMC Bioinformatics. 23 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
8
Extension of SKAT to multi-category phenotypes through a ge..:
FREX Consortium,
;
Bocher, Ozvan
;
Marenne, Gaelle
...
European Journal of Human Genetics. 29 (2021) 5 - p. 736-744 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits:
Chen, Ji
;
Spracklen, Cassandra N.
;
Marenne, Gaëlle
...
Nature Genetics. 53 (2021) 6 - p. 840-860 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
End‐Truncated LAMB1 Causes a Hippocampal Memory Defect and ..:
Aloui, Chaker
;
Hervé, Dominique
;
Marenne, Gaelle
...
Annals of Neurology. 90 (2021) 6 - p. 962-975 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Exome Sequencing Identifies Genes and Gene Sets Contributin..:
Marenne, Gaëlle
;
Hendricks, Audrey E.
;
Perdikari, Aliki
...
Cell Metabolism. 31 (2020) 6 - p. 1107-1119.e12 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Rare variant association testing for multicategory phenotyp:
Bocher, Ozvan
;
Marenne, Gaëlle
;
Saint Pierre, Aude
...
Genetic Epidemiology. 43 (2019) 6 - p. 646-656 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
13
Reply to 'Mosaic loss of chromosome Y in leukocytes matters:
Zhou, Weiyin
;
Machiela, Mitchell J.
;
Freedman, Neal D.
...
Nature Genetics. 51 (2018) 1 - p. 7-9 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Genetic aetiology of glycaemic traits: approaches and insig..:
Wheeler, Eleanor
;
Marenne, Gaëlle
;
Barroso, Inês
Human Molecular Genetics. 26 (2017) R2 - p. R172-R184 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
15
Rare Variant Analysis of Human and Rodent Obesity Genes in ..:
Hendricks, Audrey E.
;
Bochukova, Elena G.
;
Marenne, Gaëlle
...
Scientific Reports. 7 (2017) 1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15