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Meldrum, Cliff J.
84
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (84)
Medientypen
Artikel (Online) (38)
OpenAccess-Volltexte (46)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Optical genome mapping using Bionano: A comparative study o..:
Ashton, Katie A.
;
Berry, Nadine K.
;
Fodeades, Ashleigh
...
Pathology. 54 (2022) - p. S16-S17 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Correction: When is a mutation not a mutation: the case of ..:
Wong-Brown, Michelle
;
McPhillips, Mary
;
Gleeson, Margaret
...
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
A Pathway to Precision Medicine for Aboriginal Australians:..:
Cheng, Yeu-Yao
;
Nunn, Jack
;
Skinner, John
...
Methods and Protocols. 4 (2021) 2 - p. 42 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
A pathway to precision medicine for Aboriginal Australians:..:
Cheng, Yeu-Yao (Kevin)
;
Nunn, Jack
;
Skinner, John
...
Molecular Genetics and Metabolism. 132 (2021) - p. S331-S332 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Meeting abstracts from the Annual Conference on Hereditary ..:
Thompson, Ella R.
;
Wong-Brown, Michelle
;
Rowley, Simone M.
...
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 15 (2017) S1 - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
Blood‐based detection of RAS mutations to guide anti‐EGFR t..:
Schmiegel, Wolff
;
Scott, Rodney J.
;
Dooley, Susan
...
Molecular Oncology. 11 (2017) 2 - p. 208-219 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
7
Somatic‐gonadal mosaicism causing Sotos syndrome:
Kamien, Benjamin
;
Dadd, Tessa
;
Buckman, Melissa
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 170 (2016) 12 - p. 3360-3362 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A..:
Wong-Brown, Michelle
;
McPhillips, Mary
;
Gleeson, Margaret
...
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 14 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
RCPA standards for clinical databases of genetic variants:
Bennetts, Bruce
;
Caramins, Melody
;
Hsu, Arthur
...
Pathology. 47 (2015) - p. S30 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
10
Congenital late onset thrombotic thrombocytopenic purpura: ..:
Enjeti, Anoop K.
;
Chapman, Kent
;
Taylor, Peter J.
.
Pathology. 47 (2015) 6 - p. 585-586 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
11
Narrowing the critical region for overgrowth within 13q14.2..:
Kamien, Benjamin
;
Digilio, M. Cristina
;
Novelli, Antonio
...
European Journal of Medical Genetics. 58 (2015) 11 - p. 629-633 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Prevalence of BRCA1 and BRCA2 germline mutations in patient..:
Wong-Brown, Michelle W.
;
Meldrum, Cliff J.
;
Carpenter, Jane E.
...
Breast Cancer Research and Treatment. 150 (2015) 1 - p. 71-80 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
The curious case of a woman with two BRCA1 mutations in tra..:
Scott, Rodney J
;
Wong-Brown, Michelle
;
McPhillips, Mary
...
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 13 (2015) S2 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
14
An intragenic deletion of the NFIA gene in a patient with a..:
Rao, Anupam
;
O'Donnell, Sheridan
;
Bain, Nicole
...
European Journal of Medical Genetics. 57 (2014) 2-3 - p. 65-70 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Companion diagnostic tests: breakthroughs and blisters:
Meldrum, Cliff
Pathology. 45 (2013) - p. S32 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1097/..
1-15