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Mizuno, Haruo
194
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Online (194)
Medientypen
Artikel (Online) (154)
OpenAccess-Volltexte (40)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
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1
Genotype–Phenotype Correlations in 30 Japanese Patients Wit..:
Tanase-Nakao, Kanako
;
Iwahashi-Odano, Megumi
;
Sugisawa, Chiho
...
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 109 (2024) 9 - p. 2358-2365 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
2
Japanese siblings with cartilage‐hair hypoplasia exhibiting..:
Kumagai, Naonori
;
Funato, Yusuke
;
Wakamatsu, Manabu
..
Pediatrics International. 65 (2023) 1 - p. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
An infant with a heterozygous variant of ABCG5presented wit..:
Yoshida, Aya
;
Aoyama, Kohei
;
Yamaguchi, Naoya
...
Clinical Pediatric Endocrinology. 32 (2023) 2 - p. 114-118 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
4
The iodide transporter Slc26a7 impacts thyroid function mor..:
Yamaguchi, Naoya
;
Suzuki, Atsushi
;
Yoshida, Aya
...
Scientific Reports. 12 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Partial nephrogenic diabetes insipidus with a novel arginin..:
Ishida, Atsushi
;
Mizuno, Haruo
;
Aoyama, Kohei
...
Clinical Pediatric Endocrinology. 31 (2022) 1 - p. 44-49 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
6
Regional Difference in Myelination in Monocarboxylate Trans..:
Iwayama, Hideyuki
;
Tanaka, Tatsushi
;
Aoyama, Kohei
...
Frontiers in Neurology. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
7
Pregnancy outcome of Japanese patients with glucokinase–mat..:
Hosokawa, Yuki
;
Higuchi, Shinji
;
Kawakita, Rie
...
Journal of Diabetes Investigation. 10 (2019) 6 - p. 1586-1589 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Congenital goitrous hypothyroidism is caused by dysfunction..:
Ishii, Jun
;
Suzuki, Atsushi
;
Kimura, Toru
...
Communications Biology. 2 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
Incidence rate and characteristics of symptomatic vitamin D..:
Kubota, Takuo
;
Nakayama, Hirofumi
;
Kitaoka, Taichi
...
Endocrine Journal. 65 (2018) 6 - p. 593-599 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1507/..
?
10
Individual Clinically Diagnosed with CHARGE Syndrome but wi..:
Sakata, Sonoko
;
Okada, Satoshi
;
Aoyama, Kohei
...
Frontiers in Genetics. 8 (2017) - p. , 2017
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Guidelines for diagnosis and treatment of 21-hydroxylase de..:
Mass Screening Committee, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, and Japanese Society for Mass Screening
;
Ishii, Tomohiro
;
Anzo, Makoto
...
Clinical Pediatric Endocrinology. 24 (2015) 3 - p. 77-105 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
12
Guidelines for Mass Screening of Congenital Hypothyroidism ..:
Mass Screening Committee, Japanese Society for Pediatric Endocrinology, and Japanese Society for Mass Screening
;
Nagasaki, Keisuke
;
Minamitani, Kanshi
...
Clinical Pediatric Endocrinology. 24 (2015) 3 - p. 107-133 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
13
Clinical features of late-onset circulatory dysfunction in ..:
Koyama, Norihisa
;
Kouwaki, Masanori
;
Tanaka, Taihei
...
Research and Reports in Neonatology. , 2014
Link:
https://doi.org/10.2147/..
?
14
Functional ovarian cysts in a neonate with classical 21-hyd..:
Iwayama, Hideyuki
;
Mizuno, Haruo
;
Hayashi, Yutaro
..
International Journal of Pediatric Endocrinology. 2013 (2013) S1 - p. , 2013
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
15
Usefulness of insulin detemir in Japanese children with typ..:
Jinno, Kazuhiko
;
Urakami, Tatsuhiko
;
Horikawa, Reiko
...
Pediatrics International. 54 (2012) 6 - p. 773-779 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15