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Mohammad Al-Haggar
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1
Biallelic Variants in MNS1 Are Associated with Laterality D..:
Hjeij, Rim
;
Leslie, Joseph
;
Rizk, Hoda
...
Cells. 13 (2024) 12 - p. 1017 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Analysis of the association of NPHS2 and ACTN4 genes polymo..:
al-azzawy, Mohammed F.
;
Al-Haggar, Mohammad
;
ElSaid, Afaf M.
.
Molecular Biology Reports. 50 (2023) 5 - p. 4481-4490 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
Recurrence pattern of non-syndromic familial congenital hea..:
Rakha, Shaimaa
;
Mohy-Eldeen, Rehab
;
Al-Haggar, Mohammad
.
BMC Pediatrics. 22 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Recurrence pattern of non-syndromic familial congenital hea..:
Shaimaa Rakha
;
Rehab Mohy-Eldeen
;
Mohammad Al-Haggar
.
https://doi.org/10.1186/s12887-022-03640-4. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
MRI CSF flowmetry in evaluation of different neurological d..:
Ahmad, Nermin
;
Salama, Dina
;
Al-Haggar, Mohammad
Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine. 52 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
6
MRI CSF flowmetry in evaluation of different neurological d..:
Nermin Ahmad
;
Dina Salama
;
Mohammad Al-Haggar
https://doi.org/10.1186/s43055-021-00429-w. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
A novel fibrillin-1 mutation in an egyptian marfan family: ..:
Mohammad Al-Haggar
;
Ashraf Bakr
;
Yahya Wahba
...
http://www.sjkdt.org/article.asp?issn=1319-2442;year=2017;volume=28;issue=1;spage=141;epage=148;aulast=Al-Haggar. , 2017
Link:
https://doi.org/10.4103/..
?
8
Disruptive behavior in Down syndrome children: a cross-sect..:
Sohier Yahia
;
Mohamed El-Hadidy
;
Abdel-Hady El-Gilany
...
https://www.annsaudimed.net/doi/full/10.5144/0256-4947.2014.517. , 2014
Link:
https://doi.org/10.5144/..
?
9
Partial expression of ornithine transcarbamylase deficiency..:
Al-Haggar, Mohammad
;
Largiadèr, Carlo R.
;
Abdel-Hady, Dina
...
International Journal of Gynecology & Obstetrics. 124 (2013) 2 - p. 174-175 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Ultrastructural skin changes in Egyptian mandibuloacral dys..:
Al-Haggar, Mohammad
;
Shams, Amany
;
Madej-Pilarczyk, Agnieszka
..
Journal of Clinical Pathology. 66 (2013) 11 - p. 1000-1004 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
11
Sporadic Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in an Egypti..:
Al-Haggar, Mohammad
;
Ahmad, Nermin
;
Yahia, Sohier
...
Case Reports in Genetics. 2013 (2013) - p. 1-8 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
12
Sporadic Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in an Egypti..:
Mohammad Al-Haggar
;
Nermin Ahmad
;
Sohier Yahia
...
http://dx.doi.org/10.1155/2013/834605. , 2013
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
13
Mutation analysis of the GLUT2 gene in three unrelated Egyp..:
Al-Haggar, Mohammad
;
Sakamoto, Osamu
;
Shaltout, Ali
...
Clinical and Experimental Nephrology. 16 (2012) 4 - p. 604-610 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Fanconi Bickel Syndrome: Novel Mutations inGLUT 2Gene Causi..:
Al-Haggar, Mohammad
;
Sakamoto, Osamu
;
Shaltout, Ali
...
Case Reports in Nephrology. 2011 (2011) - p. 1-5 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
15
Fanconi Bickel Syndrome: Novel Mutations in GLUT 2 Gene Cau..:
Mohammad Al-Haggar
;
Osamu Sakamoto
;
Ali Shaltout
...
http://dx.doi.org/10.1155/2011/754369. , 2011
Link:
https://doi.org/10.1155/..
1-15