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Mohammadreza Dehghani
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1
The association of RBX1 and BAMBI gene expression with oocy..:
Monshizadeh, Kimia
;
Tajamolian, Masoud
;
Anbari, Fatemeh
...
BMC Medical Genomics. 17 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Novel nucleotide variations in the thrombomodulin (THBD) ge..:
Heidari, Mohammad Mehdi
;
Mazrouei, Bahareh
;
Tahmasebi, Maryam
...
Gene. 895 (2024) - p. 148011 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Aetiology, risk factors and treatment of typical and atypic..:
Dehghani, Mohammadreza
;
Pourmontaseri, Hossein
International Wound Journal. 21 (2024) 3 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Integrated whole transcriptome profiling revealed a convolu..:
Mollanoori, Hasan
;
Ghelmani, Yaser
;
Hassani, Bita
.
Scientific Reports. 14 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Robot-mounted sensing and local calibration for high-accura..:
Dehghani, Mohammadreza
;
McKenzie, Ryan A.
;
Irani, Rishad A.
.
Robotics and Computer-Integrated Manufacturing. 79 (2023) - p. 102429 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Investigating the impacts of socio-economic vulnerability i..:
Fatemi, Farin
;
Fallah-Aliabadi, Saeed
;
Sarsangi, Alireza
..
International Journal of Disaster Risk Reduction. 91 (2023) - p. 103676 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevel..:
Christensen, Maria B.
;
Levy, Amanda M.
;
Mohammadi, Nazanin A.
...
Clinical Genetics. 102 (2022) 2 - p. 98-109 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
8
Novel variants underlying autosomal recessive neurodevelopm..:
Moudi, Mahdiyeh
;
Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya
;
Hozhabri, Hossein
...
Journal of Clinical Laboratory Analysis. 36 (2022) 2 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
9
Evaluation of the relationship between miR-337-3p and RAP1A..:
Dehghanian, Mehran
;
Yarahmadi, Ghafour
;
Fazeli, Javad
...
Journal of Endometriosis and Pelvic Pain Disorders. 14 (2022) 4 - p. 178-182 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
10
Co-segregation of variant NSUN2 Lue198Arg among Iranian fam..:
Moudi, Mahdiyeh
;
Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya
;
Kalantar, Seyed Mehdi
...
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 23 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
11
Bi-allelic loss-of-function variants in BCAS3 cause a syndr..:
Hengel, Holger
;
Hannan, Shabab B.
;
Dyack, Sarah
...
The American Journal of Human Genetics. 108 (2021) 6 - p. 1069-1082 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Defective phosphatidylethanolamine biosynthesis leads to a ..:
Kaiyrzhanov, Rauan
;
Wortmann, Saskia
;
Reid, Taryn
...
Brain. 144 (2021) 3 - p. e30-e30 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Evaluation of miR-181b and miR-126-5p expression levels in ..:
Dehghani, Mohammadreza
;
Aghaei Zarch, Seyed Mohsen
;
Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya
...
Endocrinología, Diabetes y Nutrición (English ed.). 67 (2020) 7 - p. 454-460 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Martsolf syndrome with novel mutation in the TBC1D20 gene i..:
Hozhabri, Hossein
;
Talebi, Mehrdad
;
Mehrjardi, Mohammad Y. V.
..
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 5 - p. 957-961 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
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15
Pontocerebellar hypoplasia due to bi-allelic variants in MI..:
Appelhof, Bart
;
Wagner, Matias
;
Hoefele, Julia
...
European Journal of Human Genetics. 29 (2020) 3 - p. 411-421 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
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