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Monies, Dorota M.
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1
Unbiased targeted next-generation sequencing molecular appr..:
Al-Mousa, Hamoud
;
Abouelhoda, Mohamed
;
Monies, Dorota M.
...
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 137 (2016) 6 - p. 1780-1787 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Association of a Mutation in LACC1 With a Monogenic Form of..:
Wakil, Salma M.
;
Monies, Dorota M.
;
Abouelhoda, Mohamed
...
Arthritis & Rheumatology. 67 (2014) 1 - p. 288-295 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
3
Clinical and pathological heterogeneity of a congenital dis..:
Monies, Dorota M.
;
Al-Hindi, Hindi N.
;
Al-Muhaizea, Mohamed A.
...
Neuromuscular Disorders. 24 (2014) 4 - p. 353-359 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
New loci associated with birth weight identify genetic link..:
Horikoshi, Momoko
;
Yaghootkar, Hanieh
;
Mook-Kanamori, Dennis O
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3605762. , 2012
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
5
Significant genetic differentiation between Poland and Germ..:
Kayser, Manfred
;
Lao, Oscar
;
Anslinger, Katja
...
Human Genetics. 117 (2005) 5 - p. 428-443 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Identification of pharmacogenetic variants from large scale..:
Goljan, Ewa
;
Abouelhoda, Mohammed
;
ElKalioby, Mohamed M.
...
PLOS ONE. 17 (2022) 1 - p. e0263137 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
Familial Clustering of Juvenile Psoriatic Arthritis Associa..:
Alzyoud, Raed
;
Alansari, Shahad
;
Maaitah, Heba
...
Current Rheumatology Reports. 23 (2021) 8 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Established and candidate transthyretin amyloidosis variant..:
Abouelhoda, Mohamed
;
Mohty, Dania
;
Alayary, Islam
...
Human Genomics. 15 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
9
New or vanishing frontiers: LACC1-associated juvenile arthr..:
Al-Mayouf, Sulaiman M.
;
Yateem, Mada
;
Al-Dusery, Haya
...
International Journal of Pediatrics and Adolescent Medicine. 8 (2021) 1 - p. 44-47 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
SARS-CoV-2–Related Acute Respiratory Distress Syndrome Unco..:
Al-Saud, Bandar
;
Hazzazi, Khaled M.
;
Mohammed, Reem
...
Journal of Clinical Immunology. 41 (2021) 7 - p. 1507-1510 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Exploiting the Autozygome to Support Previously Published M..:
Maddirevula, Sateesh
;
Shamseldin, Hanan E.
;
Sirr, Amy
...
Frontiers in Genetics. 11 (2020) - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
12
Autosomal recessive ADCY5-Related dystonia and myoclonus: E..:
Bohlega, Saeed A.
;
Abou-Al-Shaar, Hussam
;
AlDakheel, Amaal
...
Parkinsonism & Related Disorders. 64 (2019) - p. 145-149 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia:
Maddirevula, Sateesh
;
Alsahli, Saud
;
Alhabeeb, Lamees
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 12 - p. 1609-1616 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Further delineation of Temtamy syndrome of corpus callosum ..:
Alrakaf, Laila
;
Al‐Owain, Mohammed A.
;
Busehail, Maryam
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 176 (2018) 3 - p. 715-721 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
Exome Sequencing: Mutilating Sensory Neuropathy with Spasti..:
Wakil, Salma M.
;
Monies, Dorota
;
Hagos, Samya
...
Case Reports in Genetics. 2018 (2018) - p. 1-5 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1155/..
1-15