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Morikawa, Shuntaro
33
Ergebnisse:
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Format
Online (33)
Medientypen
Artikel (Online) (21)
OpenAccess-Volltexte (12)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Adipsic hypernatremia with marked hyperprolactinemia and GH..:
Segoe, Hisato
;
Nakamura, Akie
;
Uetake, Kimiaki
...
Clinical Pediatric Endocrinology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
2
Functional Analysis of a Novel HNF4A Variant Identified in ..:
Morikawa, Shuntaro
;
Ko, Hui Ling
;
Ren, Ee Chee
...
Journal of the Endocrine Society. 8 (2024) 6 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
3
Comprehensive overview of disease models for Wolfram syndro..:
Morikawa, Shuntaro
;
Tanabe, Katsuya
;
Kaneko, Naoya
..
Mammalian Genome. 35 (2024) 1 - p. 1-12 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Palmitoylation couples insulin hypersecretion with β cell f..:
Dong, Guifang
;
Adak, Sangeeta
;
Spyropoulos, George
...
Cell Metabolism. 35 (2023) 2 - p. 332-344.e7 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
The Role of ER Stress in Diabetes: Exploring Pathological M..:
Morikawa, Shuntaro
;
Urano, Fumihiko
International Journal of Molecular Sciences. 24 (2022) 1 - p. 230 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
ODP254 WFS1 Loss of Function Causes ER Stress-Mediated Infl..:
Morikawa, Shuntaro
;
Blaher, Lindsey
;
Urano, Fumihiko
Journal of the Endocrine Society. 6 (2022) Supplement_1 - p. A338-A338 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
7
Loss of Function of WFS1 Causes ER Stress-Mediated Inflamma..:
Morikawa, Shuntaro
;
Blacher, Lindsey
;
Onwumere, Chinyere
.
Frontiers in Endocrinology. 13 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
8
Targeted Next-Generation Sequencing for Congenital Hypothyr..:
Yamaguchi, Takeshi
;
Nakamura, Akie
;
Nakayama, Kanako
...
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 105 (2020) 8 - p. e2825-e2833 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1210/..
?
9
A soluble endoplasmic reticulum factor as regenerative ther..:
Mahadevan, Jana
;
Morikawa, Shuntaro
;
Yagi, Takuya
...
Laboratory Investigation. 100 (2020) 9 - p. 1197-1207 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
(Epi)genetic defects of MKRN3 are rare in Asian patients wi..:
Suzuki, Erina
;
Shima, Hirohito
;
Kagami, Masayo
...
Human Genome Variation. 6 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Hypoglycemia in type 1A diabetes can develop before insulin..:
Yamaguchi, Takeshi
;
Hachiya, Rumi
;
Watanabe-Yamamoto, Sayaka
...
Diabetes Research and Clinical Practice. 147 (2019) - p. 87-92 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Two siblings with congenital central hypothyroidism caused ..:
Oguma, Makiko
;
Kobayashi, Mizuki
;
Yamazaki, Masayo
...
Clinical Pediatric Endocrinology. 27 (2018) 2 - p. 95-100 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
13
Four Japanese Patients with Congenital Nephrogenic Diabetes..:
Namatame-Ohta, Noriko
;
Morikawa, Shuntaro
;
Nakamura, Akie
...
Case Reports in Pediatrics. 2018 (2018) - p. 1-6 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1155/..
?
14
Clinical features and molecular basis of pseudohypoaldoster..:
Tajima, Toshihiro
;
Morikawa, Shuntaro
;
Nakamura, Akie
Clinical Pediatric Endocrinology. 26 (2017) 3 - p. 109-117 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1297/..
?
15
A novel heterozygous mutation of the WFS1 gene leading to c..:
Morikawa, Shuntaro
;
Tajima, Toshihiro
;
Nakamura, Akie
..
Pediatric Diabetes. 18 (2017) 8 - p. 934-941 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
1-15