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Muraresku, Colleen C.
41
Ergebnisse:
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Format
Online (41)
Medientypen
Artikel (Online) (27)
Buchkapitel (Online) (1)
OpenAccess-Volltexte (13)
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Sortierung: Jahr
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1
Expanding Genetic Counselor Roles: A Model for Global Resea..:
Muraresku, Colleen C.
;
McCormick, Elizabeth M.
;
Rockart, Lydia
...
Genes. 15 (2024) 7 - p. 867 , 2024
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
2
Bridging the clinical-research gap: Harnessing an electroni..:
MacMullen, Laura E.
;
George-Sankoh, Ibrahim
;
Stanley, Katelynn
...
Molecular Genetics and Metabolism. 142 (2024) 1 - p. 108348 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Advanced approach for comprehensive mtDNA genome testing in..:
Wang, Jing
;
Balciuniene, Jorune
;
Diaz-Miranda, Maria Alejandra
...
Molecular Genetics and Metabolism. 135 (2022) 1 - p. 93-101 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Development of a Mitochondrial Myopathy‐Composite Assessmen..:
Flickinger, Jean
;
Fan, Jiaxin
;
Wellik, Amanda
...
JCSM Clinical Reports. 6 (2021) 4 - p. 109-127 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Safety and efficacy of omaveloxolone in patients with mitoc..:
Madsen, Karen L.
;
Buch, Astrid E.
;
Cohen, Bruce H.
...
Neurology. 94 (2020) 7 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
6
Mitochondrial Genomics: A Complex Field Now Coming of Age:
McCormick, Elizabeth M.
;
Muraresku, Colleen C.
;
Falk, Marni J.
Current Genetic Medicine Reports. 6 (2018) 2 - p. 52-61 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Mitochondrial Disease: Advances in Clinical Diagnosis, Mana..:
Muraresku, Colleen C.
;
McCormick, Elizabeth M.
;
Falk, Marni J.
Current Genetic Medicine Reports. 6 (2018) 2 - p. 62-72 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
Best practices to convey complex information to patients wi..:
McCormick, Elizabeth M.
;
Muraresku, Colleen C.
;
Falk, Marni J.
Mitochondrion. 24 (2015) - p. S8 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Advanced approach for comprehensive mtDNA genome testing in..:
Wang, Jing
;
Balciuniene, Jorune
;
Diaz-Miranda, Maria Alejandra
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8877466/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
10
An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessiv..:
Pagnamenta, Alistair T
;
Kaiyrzhanov, Rauan
;
Zou, Yaqun
...
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/33559681/. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
11
Safety and efficacy of omaveloxolone in patients with mitoc..:
Madsen, Karen L
;
Buch, Astrid E
;
Cohen, Bruce H
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7176297/. , 2020
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
MSeqDR: A Centralized Knowledge Repository and Bioinformati..:
Shen, L. (Lishuang)
;
Diroma, M.A. (Maria Angela)
;
Gonzalez, M. (Michael)
...
http://repub.eur.nl/pub/82106. , 2016
Link:
http://repub.eur.nl/pub/..
?
13
Loss-of-Function Mutations in FRRS1L Lead to an Epileptic-D..:
Madeo, Marianna
;
Stewart, Michelle
;
Sun, Yuyang
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4908178/. , 2016
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
14
MSeqDR: A Centralized Knowledge Repository and Bioinformati..:
Shen, Lishuang
;
Diroma, Maria Angela
;
Gonzalez, Michael
...
Human Mutation. 37 (2016) 6 - p. 540-548 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
15
Utility of genome sequencing in exome‐negative pediatric pa..:
Nomakuchi, Tomoki T.
;
Teferedegn, Eden Y.
;
Li, Dong
...
American Journal of Medical Genetics Part A. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
1-15