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Nehoray, Bita
41
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (41)
Medientypen
Artikel (Online) (17)
OpenAccess-Volltexte (24)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P471: Uptake of a chatbot for disclosure of germline geneti..:
Zukin, Elyssa
;
Nehoray, Bita
;
Garcia, Michael
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101370 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P093: Feasibility of whole body MRI and multicancer early d..:
Raz, Dan
;
Nehoray, Bita
;
Ceniceros, Aaron
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 100974 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
P091: Variants at variance: An assessment of discordant cla..:
Levine, Alison Schwartz
;
Nehoray, Bita
;
Cahill, Sophie
...
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 100972 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Genetic counselors' and community clinicians' implementatio..:
Capasso, Alexandra
;
Nehoray, Bita
;
Gorman, Nicholas
...
Journal of Genetic Counseling. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
5
Cross‐sectional clinical cancer genomics community of pract..:
Nehoray, Bita
;
Slavin, Thomas P.
;
Sun, Can‐Lan
...
Journal of Genetic Counseling. 31 (2022) 5 - p. 1164-1172 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Multigene assessment of genetic risk for women for two or m..:
Weitzel, Jeffrey N.
;
Kidd, John
;
Bernhisel, Ryan
...
Breast Cancer Research and Treatment. 188 (2021) 3 - p. 759-768 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Genetic epidemiology of BRCA1- and BRCA2-associated cancer ..:
Herzog, Josef S.
;
Chavarri-Guerra, Yanin
;
Castillo, Danielle
...
npj Breast Cancer. 7 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Loss-of-function variants in CTNNA1 detected on multigene p..:
Clark, Dana Farengo
;
Michalski, Scott T.
;
Tondon, Rashmi
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 5 - p. 840-846 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
The Burden of Breast Cancer Predisposition Variants Across ..:
Chavarri‐Guerra, Yanin
;
Hendricks, Carolyn B.
;
Brown, Sandra
...
Journal of the American Geriatrics Society. 67 (2019) 5 - p. 884-888 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
Pathogenic and likely pathogenic variants in PALB2, CHEK2, ..:
Weitzel, Jeffrey N.
;
Neuhausen, Susan L.
;
Adamson, Aaron
...
Cancer. 125 (2019) 16 - p. 2829-2836 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Experience Gained from the Development and Execution of a M..:
Solomon, Ilana
;
Rybak, Christina
;
Van Tongeren, Lily
...
Journal of Cancer Education. 34 (2018) 6 - p. 1204-1212 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
Prospective Study of Cancer Genetic Variants: Variation in ..:
Slavin, Thomas P
;
Van Tongeren, Lily R
;
Behrendt, Carolyn E
...
JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 110 (2018) 10 - p. 1059-1066 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing..:
Weitzel, Jeffrey N.
;
Chao, Elizabeth C.
;
Nehoray, Bita
...
Genetics in Medicine. 20 (2018) 8 - p. 809-816 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Genetic Gastric Cancer Susceptibility in the International ..:
Slavin, Thomas
;
Neuhausen, Susan L.
;
Rybak, Christina
...
Cancer Genetics. 216-217 (2017) - p. 111-119 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
The spectrum of genetic variants in hereditary pancreatic c..:
Clinical Cancer Genomics Community Research Network (CCGCRN)
;
Slavin, Thomas P.
;
Neuhausen, Susan L.
...
Familial Cancer. 17 (2017) 2 - p. 235-245 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15