Pécheux, C.
32  Ergebnisse:
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1

Le séquençage d'ADN à haut débit en pratique clinique:

Lacoste, C. ; Fabre, A. ; Pécheux, C....
Archives de Pédiatrie.  24 (2017)  4 - p. 373-383 , 2017
 
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2

In utero seizures revealing dentato-olivary dysplasia cause..:

Sauvestre, F. ; Moutton, S. ; Badens, C....
Neuropathology and Applied Neurobiology.  43 (2017)  7 - p. 631-635 , 2017
 
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5

G.P.6.06 Systematic screening for genomic deletions and dup..:

Krahn, M. ; Wein, N. ; Borges, A....
Neuromuscular Disorders.  19 (2009)  8-9 - p. 585-586 , 2009
 
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7

G.P.4.15 CAPN3 mutations in patients with idiopathic eosino..:

Krahn, M. ; Hanisch, F. ; Goicoechea, M....
Neuromuscular Disorders.  17 (2007)  9-10 - p. 791-792 , 2007
 
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10

Polymorphisme clinique et génétique du TRAPS:

DODE, C ; ANDREA, M ; HAUSFATER, P...
La Revue de Médecine Interne.  23 (2002)  - p. 70s-71s , 2002
 
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11

Mood and children: Proposition of a measurement scale:

Derbaix, C ; Pecheux, C
Journal of Economic Psychology.  20 (1999)  5 - p. 571-591 , 1999
 
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12

Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autoso..:

Dodé, C. ; Papo, T. ; Fieschi, C....
La Revue de Médecine Interne.  20 (1999)  - p. 571s , 1999
 
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14

Diagnosis of "sporadic" Huntington's disease:

Dürr, A. ; Dodé, C. ; Hahn, V....
Journal of the Neurological Sciences.  129 (1995)  1 - p. 51-55 , 1995
 
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15

Transcriptional explorations of CAPN3 identify novel splici..:

Krahn, M ; Pécheux, C ; Chapon, F...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1111/j.1399-0004.2007.00906.x.  , 2007
 
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