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Pennekamp, Werner
31
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (31)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (15)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Intra-individual, randomised comparison of the MRI contrast..:
Pennekamp, Werner
;
Roggenland, Daniela
;
Hering, Steffen
...
European Radiology. 21 (2010) 5 - p. 1058-1067 , 2010
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Implantation of the CoreValve self-expanding valve prosthes..:
Bojara, Waldemar
;
Mumme, Achim
;
Gerckens, Ulrich
...
Clinical Research in Cardiology. 98 (2009) 3 - p. 201-204 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
3
PATIENT-SPECIFIC SIMULATION MODEL TO RESEARCH THE IMPACT OF..:
Bongert, Markus
;
Geller, Marius
;
Pennekamp, Werner
..
Journal of Biomechanics. 41 (2008) - p. S242 , 2008
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Elastofibroma dorsi – differential diagnosis in chest wall ..:
Daigeler, Adrien
;
Vogt, Peter Maria
;
Busch, Kay
...
World Journal of Surgical Oncology. 5 (2007) 1 - p. , 2007
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
5
Elastofibroma dorsi – differential diagnosis in chest wall ..:
Daigeler, Adrien
;
Vogt, Peter
;
Busch, Kay
...
http://www.wjso.com/content/5/1/15. , 2007
Link:
http://www.wjso.com/cont..
?
6
Elastofibroma dorsi – differential diagnosis in chest wall ..:
Steinau Hans-Ulrich
;
Steinstraesser Lars
;
Lehnhardt Marcus
...
http://www.wjso.com/content/5/1/15. , 2007
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
CFAP45 deficiency causes situs abnormalities and asthenospe..:
Dougherty, Gerard W.
;
Mizuno, Katsutoshi
;
Nöthe-Menchen, Tabea
...
Nature Communications. 11 (2020) 1 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
8
Recessive DNAH9 Loss-of-Function Mutations Cause Laterality..:
Loges, Niki T.
;
Antony, Dinu
;
Maver, Ales
...
The American Journal of Human Genetics. 103 (2018) 6 - p. 995-1008 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
TTC25 Deficiency Results in Defects of the Outer Dynein Arm..:
Wallmeier, Julia
;
Shiratori, Hidetaka
;
Dougherty, Gerard W.
...
The American Journal of Human Genetics. 99 (2016) 2 - p. 460-469 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Mutations in CCNO and MCIDAS lead to a mucociliary clearanc..:
Wallmeier, J
;
Boon, M
;
Mutairi, D
...
Molecular and Cellular Pediatrics. 2 (2015) Suppl 1 - p. A15 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
11
Gene discovery for motile cilia disorders: mutation spectru..:
Onoufriadis, A
;
Hjeij, R
;
Watson, CM
...
Cilia. 4 (2015) S1 - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
12
Ciliary function and motor protein composition of human fal..:
Raidt, Johanna
;
Werner, Claudius
;
Menchen, Tabea
...
Human Reproduction. 30 (2015) 12 - p. 2871-2880 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
13
Mutations in CCNO result in congenital mucociliary clearanc..:
Wallmeier, Julia
;
Al-Mutairi, Dalal A
;
Chen, Chun-Ting
...
Nature Genetics. 46 (2014) 6 - p. 646-651 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
CCDC151 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia by Disru..:
Hjeij, Rim
;
Onoufriadis, Alexandros
;
Watson, Christopher M.
...
The American Journal of Human Genetics. 95 (2014) 3 - p. 257-274 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
DYX1C1 is required for axonemal dynein assembly and ciliary..:
UK10K
;
Tarkar, Aarti
;
Loges, Niki T
...
Nature Genetics. 45 (2013) 9 - p. 995-1003 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1038/..
1-15