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Picillo, E.
58
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (58)
Medientypen
Artikel (Online) (18)
OpenAccess-Volltexte (40)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Metabolomics analysis in serum of muscular dystrophy patien..:
Spitali, P.
;
Hettne, K.
;
Tsonaka, R.
...
Neuromuscular Disorders. 28 (2018) - p. S9-S10 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
The lack of the Celf2a splicing factor converts a Duchenne ..:
Martone, J.
;
Briganti, F.
;
Legnini, I.
...
Nature Communications. 7 (2016) 1 - p. , 2016
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
G.P.228:
D'Ambrosio, P.
;
Picillo, E.
;
Petillo, R.
...
Neuromuscular Disorders. 24 (2014) 9-10 - p. 885 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Comparison of X-chromosome inactivation in Duchenne muscle/..:
Viggiano, E
;
Picillo, E
;
Cirillo, A
.
Clinical Genetics. 84 (2012) 3 - p. 265-270 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
P2.40 Double trouble: Resulting phenotype in a young patien..:
Passamano, L.
;
Cecio, M.R.
;
Picillo, E.
...
Neuromuscular Disorders. 21 (2011) 9-10 - p. 672 , 2011
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
G.P.1.01 Phenotypic variations of central core disease:
Paciello, O.
;
Tammaro, A.
;
Passamano, L.
...
Neuromuscular Disorders. 19 (2009) 8-9 - p. 556 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Nucleoside hydrolase DNA vaccine against canine visceral le..:
Borja-Cabrera, GP
;
Santos, FB
;
Picillo, E
...
Procedia in Vaccinology. 1 (2009) 1 - p. 104-109 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlatio..:
Astrea, G
;
Romano, A
;
Angelini, C
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30257713. , 2018
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
9
Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlatio..:
Astrea, G
;
Romano, A
;
Angelini, C
...
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/10058181/1/Astrea_Broad_phenotypic.pdf. , 2018
Link:
https://discovery.ucl.ac..
?
10
Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlatio..:
Astrea G
;
Romano A
;
Angelini C
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30257713. , 2018
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
11
Broad phenotypic spectrum and genotype-phenotype correlatio..:
Astrea G
;
Romano A
;
Angelini C
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30257713. , 2018
Link:
http://hdl.handle.net/21..
?
12
The lack of the Celf2a splicing factor converts a Duchenne ..:
MARTONE, Julie
;
Briganti, F
;
LEGNINI, IVANO
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26796035. , 2016
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
13
Genetic modifiers of Duchenne muscular dystrophy and dilate..:
BARP, ANDREA
;
BELLO, LUCA
;
MELACINI, PAOLA
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000363920300024. , 2015
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
14
Telethon Network of Genetic Biobanks: a key service for dia..:
Mirella, Filocamo
;
Chiara, Baldo
;
Stefano, Goldwurm
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/24004821. , 2013
Link:
http://hdl.handle.net/11..
?
15
Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical tria..:
Bello L
;
Piva L
;
Barp A
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/22744661. , 2012
Link:
http://hdl.handle.net/23..
1-15