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Poggi, Lucie
60
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Format
Online (60)
Medientypen
Artikel (Online) (9)
OpenAccess-Volltexte (51)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Rescuing the cytolytic function of APDS1 patient T cells vi..:
Poggi, Lucie
;
Chentout, Loïc
;
Lizot, Sabrina
...
Molecular Therapy - Methods & Clinical Development. 31 (2023) - p. 101133 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Time-resolved microfluidics unravels individual cellular fa..:
Vertti-Quintero, Nadia
;
Levien, Ethan
;
Poggi, Lucie
...
BMC Biology. 20 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
3
Differential efficacies of Cas nucleases on microsatellites..:
Poggi, Lucie
;
Emmenegger, Lisa
;
Descorps-Declère, Stéphane
..
Nucleic Acids Research. 49 (2021) 14 - p. 8120-8134 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
4
Two Monogenetic Disorders, Activated PI3-Kinase-δ Syndrome ..:
Moreno-Corona, Nidia
;
Chentout, Loïc
;
Poggi, Lucie
...
Frontiers in Pediatrics. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
5
Activated PI3Kinase Delta Syndrome—A Multifaceted Disease:
Thouenon, Romane
;
Moreno-Corona, Nidia
;
Poggi, Lucie
..
Frontiers in Pediatrics. 9 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
6
Resection and repair of a Cas9 double-strand break at CTG t..:
Mosbach, Valentine
;
Viterbo, David
;
Descorps-Declère, Stéphane
...
PLOS Genetics. 16 (2020) 7 - p. e1008924 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
7
Trinucleotide repeat instability during double-strand break..:
Mosbach, Valentine
;
Poggi, Lucie
;
Richard, Guy-Franck
Current Genetics. 65 (2018) 1 - p. 17-28 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
8
A fast, sensitive and cost-effective method for nucleic aci..:
Richard, Guy-Franck
;
Vaysse-Zinkhöfer, Wilhelm
;
Poggi, Lucie
...
Biology Methods and Protocols. 3 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
TALEN-Induced Double-Strand Break Repair of CTG Trinucleoti..:
Mosbach, Valentine
;
Poggi, Lucie
;
Viterbo, David
..
Cell Reports. 22 (2018) 8 - p. 2146-2159 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
A multimorphic mutation in IRF4 causes human autosomal domi..:
Fornes, Oriol
;
Jia, Alicia
;
Kuehn, Hye Sun
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1126/sciimmunol.ade7953. , 2023
Link:
https://hal.science/hal-..
?
11
A neomorphic mutation in the interferon activation domain o..:
Thouenon, Romane
;
Chentout, Loïc
;
Moreno-Corona, Nidia
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10037104/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
A neomorphic mutation in the interferon activation domain o..:
Thouenon, Romane
;
Chentout, Loïc
;
Moreno-Corona, Nidia
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1084/jem.20221292. , 2023
Link:
https://hal.science/hal-..
?
13
A neomorphic mutation in the interferon activation domain o..:
Thouenon, Romane
;
Chentout, Loïc
;
Moreno-Corona, Nidia
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1084/jem.20221292. , 2023
Link:
https://hal.science/hal-..
?
14
Rescuing the cytolytic function of APDS1 patient T cells vi..:
Poggi, Lucie
;
Chentout, Loïc
;
Lizot, Sabrina
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10751510/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
A multimorphic mutation in IRF4 causes human autosomal domi..:
Fornes, Oriol
;
Jia, Alicia
;
Kuehn, Hye Sun
...
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1126/sciimmunol.ade7953. , 2023
Link:
https://hal.science/hal-..
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