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Räisänen, Maritta
7
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (7)
Medientypen
Artikel (Online) (2)
OpenAccess-Volltexte (5)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Novel germline variant in the histone demethylase and trans..:
Katainen, Riku
;
Donner, Iikki
;
Räisänen, Maritta
...
Journal of Medical Genetics. 59 (2021) 7 - p. 644-651 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
2
Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of ut..:
Berta, Davide G.
;
Kuisma, Heli
;
Välimäki, Niko
...
Nature. 596 (2021) 7872 - p. 398-403 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Novel germline variant in the histone demethylase and trans..:
Katainen, Riku
;
Donner, Iikki
;
Räisänen, Maritta
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9252859/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
4
Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of ut..:
Berta, Davide G
;
Kuisma, Heli
;
Välimäki, Niko
...
10.1038/s41586-021-03747-1. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
5
Novel germline variant in the histone demethylase and trans..:
Katainen, Riku
;
Donner, Iikki
;
Räisänen, Maritta
...
10.1136/jmedgenet-2021-107747. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
6
Finland Myoma Study:
Berta, Davide G
;
Kuisma, Heli
;
Välimäki, Niko
...
doi:10.5281/zenodo.4745432. , 2021
Link:
https://zenodo.org/recor..
?
7
Supplementary files of 'Deficient H2A.Z deposition is assoc..:
Berta, Davide G
;
Kuisma, Heli
;
Välimäki, Niko
...
doi:10.5281/zenodo.5910410. , 2021
Link:
https://zenodo.org/recor..
1-7