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Renton, Bryan
54
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (54)
Medientypen
Artikel (Online) (20)
OpenAccess-Volltexte (34)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Prediction of invasive candidal infection in critically ill..:
Hall, Alison M
;
Poole, Lee AL
;
Renton, Bryan
...
Critical Care. 17 (2013) 2 - p. R49 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
2
Direct real-time PCR examination for Mycobacterium tubercul..:
Renton, Bryan Joseph
;
Morrell, Patricia Denise
;
Cooke, Richard Peter Davidson
.
Health. 1 (2009) 2 - p. 63-66 , 2009
Link:
https://doi.org/10.4236/..
?
3
SAGES Technology and Value Assessment Committee safety and ..:
Sandler, Bryan J.
;
Sherwinter, Danny
;
Panait, Lucian
...
Surgical Endoscopy. 31 (2017) 10 - p. 3801-3810 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Extensive genetics of ALS: A population-based study in Ital:
Chiò, Adriano
;
Calvo, Andrea
;
Mazzini, Letizia
...
Neurology. 79 (2012) 19 - p. 1983-1989 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
5
C9orf72 hexanucleotide repeat length in older population: n..:
Kaivola, Karri
;
Kiviharju, Anna
;
Jansson, Lilja
...
Neurobiology of Aging. 84 (2019) - p. 242.e7-242.e12 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disea..:
Sulkava, Sonja
;
Muggalla, Pranuthi
;
Sulkava, Raimo
...
Sleep. 41 (2018) 7 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
7
C9ORF72 hexanucleotide repeat exerts toxicity in a stable, ..:
Stopford, Matthew J.
;
Higginbottom, Adrian
;
Hautbergue, Guillaume M.
...
Human Molecular Genetics. 26 (2017) 6 - p. 1133-1145 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
OPTN691_692insAG is a founder mutation causing recessive AL..:
Goldstein, Orly
;
Nayshool, Omri
;
Nefussy, Beatrice
...
Neurology. 86 (2016) 5 - p. 446-453 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
9
TBK1 is associated with ALS and ALS-FTD in Sardinian patien..:
Borghero, Giuseppe
;
Pugliatti, Maura
;
Marrosu, Francesco
...
Neurobiology of Aging. 43 (2016) - p. 180.e1-180.e5 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
Screening a UK amyotrophic lateral sclerosis cohort provide..:
Fratta, Pietro
;
Polke, James M.
;
Newcombe, Jia
...
Neurobiology of Aging. 36 (2015) 1 - p. 546.e1-546.e7 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardini..:
Borghero, Giuseppe
;
Pugliatti, Maura
;
Marrosu, Francesco
...
Neurobiology of Aging. 36 (2015) 10 - p. 2906.e1-2906.e5 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Genetic architecture of ALS in Sardinia:
Borghero, Giuseppe
;
Pugliatti, Maura
;
Marrosu, Francesco
...
Neurobiology of Aging. 35 (2014) 12 - p. 2882.e7-2882.e12 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Hippocampal sclerosis dementia with the C9ORF72 hexanucleot..:
Pletnikova, Olga
;
Sloane, Kelly L.
;
Renton, Alan E.
...
Neurobiology of Aging. 35 (2014) 10 - p. 2419.e17-2419.e21 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics:
Renton, Alan E
;
Chiò, Adriano
;
Traynor, Bryan J
Nature Neuroscience. 17 (2013) 1 - p. 17-23 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
Clinical Characteristics of C9ORF72-Linked Frontotemporal L..:
Kaivorinne, Anna-Lotta
;
Bode, Michaela K.
;
Paavola, Liisa
...
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra. 3 (2013) 1 - p. 251-262 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1159/..
1-15