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Restagno, Gabriella
117
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (117)
Medientypen
Artikel (Online) (68)
OpenAccess-Volltexte (49)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Inferring biallelism of two FSH receptor mutations associat..:
Lazzaretti, Clara
;
Riccetti, Laura
;
Sperduti, Samantha
...
Reproductive BioMedicine Online. 38 (2019) 5 - p. 816-824 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
A case of Feingold type 2 syndrome associated with keratoco..:
Sirchia, Fabio
;
Di Gregorio, Eleonora
;
Restagno, Gabriella
...
European Journal of Medical Genetics. 60 (2017) 4 - p. 224-227 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
C9ORF72 intermediate repeat expansion in patients affected ..:
Cannas, Antonino
;
Solla, Paolo
;
Borghero, Giuseppe
...
Journal of Neurology. 262 (2015) 11 - p. 2498-2503 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
ATXN2polyQ intermediate repeats are a modifier of ALS survi..:
Chiò, Adriano
;
Calvo, Andrea
;
Moglia, Cristina
...
Neurology. 84 (2015) 3 - p. 251-258 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
5
CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and spora..:
Chiò, Adriano
;
Mora, Gabriele
;
Sabatelli, Mario
...
Neurobiology of Aging. 36 (2015) 4 - p. 1767.e3-1767.e6 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
ATXN2 PolyQ Intermediate Repeat Modifies ALS Phenotype and ..:
Chio, Adriano
;
Calvo, Andrea
;
Moglia, Cristina
...
Neurology. 84 (2015) 14_supplement - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
7
ATXN2 PolyQ Intermediate Repeat Modifies ALS Phenotype and ..:
Chio, Adriano
;
Calvo, Andrea
;
Moglia, Cristina
...
Neurology. 84 (2015) 14_supplement - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
8
HFE p.His63Asp polymorphism is not a modifier of ALS phenot..:
Mora, Gabriele
;
Barberis, Marco
;
Restagno, Gabriella
...
Neurology. 84 (2015) 14_supplement - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
9
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardini..:
Borghero, Giuseppe
;
Pugliatti, Maura
;
Marrosu, Francesco
...
Neurobiology of Aging. 36 (2015) 10 - p. 2906.e1-2906.e5 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
10
CHCHD10 gene mutations in ALS patients of Italian ancestry ..:
Chio, Adriano
;
Calvo, Andrea
;
Barberis, Marco
...
Neurology. 84 (2015) 14_supplement - p. , 2015
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
11
The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's dis..:
Lill, Christina M.
;
Rengmark, Aina
;
Pihlstrøm, Lasse
...
Alzheimer's & Dementia. 11 (2015) 12 - p. 1407-1416 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype an..:
Chiò, Adriano
;
Mora, Gabriele
;
Sabatelli, Mario
...
Neurobiology of Aging. 36 (2015) 10 - p. 2906.e7-2906.e11 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Analysis of the KIFAP3 gene in amyotrophic lateral sclerosi..:
van Doormaal, Perry T.C.
;
Ticozzi, Nicola
;
Gellera, Cinzia
...
Neurobiology of Aging. 35 (2014) 10 - p. 2420.e13-2420.e14 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Genetic architecture of ALS in Sardinia:
Borghero, Giuseppe
;
Pugliatti, Maura
;
Marrosu, Francesco
...
Neurobiology of Aging. 35 (2014) 12 - p. 2882.e7-2882.e12 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Cognitive Reserve in ALS with Comorbid Frontotemporal Demen..:
Canosa, Antonio
;
Montuschi, Anna
;
Iazzolino, Barbara
...
Neurology. 82 (2014) 10_supplement - p. , 2014
Link:
https://doi.org/10.1212/..
1-15