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Ribes, Ainhoa Garcia
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1
Callosal agenesis, chorioretinal lacunae, absence of infant..:
Viñas, Jose Maria Prats
;
Gonzalez, María Jesús Martinez
;
Ribes, Ainhoa Garcia
..
Developmental Medicine & Child Neurology. 47 (2005) 6 - p. 419-420 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Callosal agenesis, chorioretinal lacunae, absence of infant..:
Viñas, Jose Maria Prats
;
Gonzalez, María Jesús Martinez
;
Ribes, Ainhoa Garcia
..
Developmental Medicine & Child Neurology. 47 (2005) 6 - p. 419-420 , 2005
Link:
https://doi.org/10.1017/..
?
3
Sensory-motor neuropathy in a case with SPG35: Expanding th..:
Axpe, Idoia Rouco
;
Blanco Martín, Elisa
;
Garcia Ribes, Ainhoa
..
Journal of the Neurological Sciences. 380 (2017) - p. 98-100 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
4
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Martínez-Rubio, Dolores
;
Hinarejos, Isabel
;
Sancho, Paula
...
International Journal of Molecular Sciences. 23 (2022) 19 - p. 11847 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
5
P87-F Severe congenital myopathy related to a novel mutatio..:
Sánchez-Horvath, Miriam
;
Marcelino-Salas, Keyla
;
Llano-Rivas, Isabel
...
Clinical Neurophysiology. 130 (2019) 7 - p. e92-e93 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
CDKL5 gene status in female patients with epilepsy and Rett..:
Maortua, Hiart
;
Martínez-Bouzas, Cristina
;
Calvo, María-Teresa
...
BMC Medical Genetics. 13 (2012) 1 - p. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Suspected Herpes Encephalitis and Opercular Syndrome in Chi..:
García-Ribes, Ainhoa
;
Martínez-González, María Jesús
;
Prats-Viñas, Jose María
Pediatric Neurology. 36 (2007) 3 - p. 202-206 , 2007
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Dolores Martínez-Rubio
;
Isabel Hinarejos
;
Paula Sancho
...
https://www.mdpi.com/1422-0067/23/19/11847. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Martínez Rubio, Dolores
;
Hinarejos, Isabel
;
Sancho, Paula
...
info:eu-repo/grantAgreement/MICIU/FPU15/00964. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
10
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Dolores Martínez-Rubio
;
Isabel Hinarejos
;
Paula Sancho
...
Molecular Genetics and Genomics. , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
11
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Martínez-Rubio, Dolores
;
Hinarejos, Isabel
;
Sancho, Paula
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9570320/. , 2022
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
12
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Martínez-Rubio, Dolores
;
Hinarejos, Isabel
;
Sancho, Paula
...
#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
13
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disord..:
Martínez-Rubio, Dolores
;
Hinarejos, Isabel
;
Sancho, Paula
...
http://hdl.handle.net/10668/21202. , 2022
Link:
http://hdl.handle.net/10..
?
14
CDKL5 gene status in female patients with epilepsy and Rett..:
Maortua, Hiart
;
Martínez-Bouzas, Cristina
;
Calvo, María-Teresa
...
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/13/68. , 2012
Link:
http://www.biomedcentral..
?
15
CDKL5 gene status in female patients with epilepsy and Rett..:
Maortua Hiart
;
Martínez-Bouzas Cristina
;
Calvo María-Teresa
...
http://www.biomedcentral.com/1471-2350/13/68. , 2012
Link:
https://doi.org/10.1186/..
1-15