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Rinelli, Martina
63
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (63)
Medientypen
Artikel (Online) (25)
OpenAccess-Volltexte (38)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Potential pathogenetic role of a novel ABCC8 missense varia..:
Perri, Alessandro
;
Fattore, Simona
;
Minucci, Angelo
...
Molecular Biology Reports. 51 (2024) 1 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
2
Identification of a False-positive Multiplex Ligationdepend..:
Concolino, Paola
;
De Paolis, Elisa
;
Rinelli, Martina
...
Annals of Laboratory Medicine. , 2024
Link:
https://doi.org/10.3343/..
?
3
Identification and Molecular Characterization of a Novel La..:
Concolino, Paola
;
De Paolis, Elisa
;
Moffa, Simona
...
Genes. 14 (2023) 6 - p. 1275 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
4
CUX1-related neurodevelopmental disorder: deep insights int..:
Oppermann, Henry
;
Marcos-Grañeda, Elia
;
Weiss, Linnea A.
...
European Journal of Human Genetics. 31 (2023) 11 - p. 1251-1260 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
A Novel CHEK2 Variant Identified by Next-Generation Sequenc..:
Valiante, Michele
;
Rizzolo, Piera
;
Rinelli, Martina
...
SN Comprehensive Clinical Medicine. 4 (2022) 1 - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
6
Targeted therapy for pediatric diffuse intrinsic pontine gl..:
Del Baldo, Giada
;
Carai, Andrea
;
Abbas, Rachid
...
Therapeutic Advances in Medical Oncology. 14 (2022) - p. 175883592211136 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
7
Posterior fossa ependymoma in neurodevelopmental syndrome c..:
Paparella, Roberto
;
Caroleo, Anna Maria
;
Agolini, Emanuele
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 188 (2022) 9 - p. 2796-2802 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Liquid Biopsy with Detection of NRASQ61K Mutation in Cerebr..:
Mastronuzzi, Angela
;
Fabozzi, Francesco
;
Rinelli, Martina
...
Diagnostics. 12 (2022) 7 - p. 1609 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
9
DICER1 Syndrome and Cancer Predisposition: From a Rare Pedi..:
Caroleo, Anna Maria
;
De Ioris, Maria Antonietta
;
Boccuto, Luigi
...
Frontiers in Oncology. 10 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
Rhabdoid Tumor Predisposition Syndrome: From Clinical Suspi..:
Del Baldo, Giada
;
Carta, Roberto
;
Alessi, Iside
...
Frontiers in Oncology. 11 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
11
Medulloblastoma Associated with Down Syndrome: From a Rare ..:
Boni, Alessandra
;
Ranalli, Marco
;
Del Baldo, Giada
...
Diagnostics. 11 (2021) 2 - p. 254 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
12
Ectodermal Dysplasia-Syndactyly Syndrome with Toe-Only Mini..:
Rotunno, Roberta
;
Diociaiuti, Andrea
;
Dentici, Maria Lisa
...
Genes. 12 (2021) 5 - p. 748 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
13
Establishment and Characterization of a Cell Line (S-RMS1) ..:
Colletti, Marta
;
Galardi, Angela
;
Miele, Evelina
...
International Journal of Molecular Sciences. 22 (2021) 11 - p. 5484 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
14
Expansion of the clinical and molecular spectrum of an XPD‐..:
Agolini, Emanuele
;
Botta, Elena
;
Lodi, Mariachiara
...
Clinical Genetics. 99 (2021) 6 - p. 842-848 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
15
Molecular Characterization of Medulloblastoma in a Patient ..:
Ranalli, Marco
;
Boni, Alessandra
;
Caroleo, Anna Maria
...
Diagnostics. 11 (2021) 4 - p. 647 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15