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1
P.63Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) and..:
Schoenaker, R.
;
Kamsteeg, E.
;
Rodenburg, R.
...
Neuromuscular Disorders. 29 (2019) - p. S59 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Skeletal muscle toxicity associated with tyrosine kinase in..:
Janssen, L.
;
Frambach, S. J. C. M.
;
Allard, N. A. E.
...
Leukemia. 33 (2019) 8 - p. 2116-2120 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Validation of the Chowdhury overall survival score in patie..:
Rodenburg, R. J.
;
Hanssens, P. E.
;
Ho, V. K. Y.
.
Journal of Neuro-Oncology. 138 (2018) 2 - p. 391-399 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
QIL1-dependent assembly of MICOS complex–lethal mutation in..:
Gödiker, J.
;
Grüneberg, M.
;
DuChesne, I.
...
Journal of Human Genetics. 63 (2018) 6 - p. 707-716 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Childhood-onset Leigh syndrome transforming into an episodi..:
Wagner, A.
;
Alhaddad, B.
;
Ahting, U.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 21 (2017) - p. e128-e129 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Mining for mitochondrial mechanisms: Linking known syndrome..:
Panneman, D.M.
;
Smeitink, J.A.
;
Rodenburg, R.J.
Clinical Genetics. 93 (2017) 5 - p. 943-951 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
P13.08 The validation of Melanoma GPA and Chowdhury overall..:
Rodenburg, R. J.
;
Hanssens, P. E. J.
Neuro-Oncology. 18 (2016) suppl_4 - p. iv70-iv71 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
P08.26 Venous thromboembolism and survival in patients with..:
Rodenburg, R. J.
;
Beerepoot, L. V.
Neuro-Oncology. 18 (2016) suppl_4 - p. iv46-iv46 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
A lethal neonatal phenotype of mitochondrial short-chain en..:
Al Mutairi, F.
;
Shamseldin, H.E.
;
Alfadhel, M.
..
Clinical Genetics. 91 (2016) 4 - p. 629-633 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
10
A simple and versatile method for frequent 24h blood sample..:
Akintola, A.A.
;
Jansen, S.W.
;
Wilde, R.B.P.
...
MethodsX. 2 (2015) - p. 33-38 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
PP03.1 – 3059: Mutations in ECHS1: A defect in a multifunct..:
Freisinger, P.
;
Haack, T.B.
;
Kölker, S.
...
European Journal of Paediatric Neurology. 19 (2015) - p. S36 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
12
Suboptimal mitochondrial function in depression:
Emmerzaal, T.L.
;
Geenen, B.
;
Scott, K.
...
Mitochondrion. 24 (2015) - p. S27 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
The role of mitochondrial OXPHOS dysfunction in the develop..:
Breuer, M.E.
;
Koopman, W.J.
;
Koene, S.
...
Neurobiology of Disease. 51 (2013) - p. 27-34 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Transcriptional changes in OXPHOS complex I deficiency are ..:
Voets, A.M.
;
Huigsloot, M.
;
Lindsey, P.J.
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1822 (2012) 7 - p. 1161-1168 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Natural disease course and genotype‐phenotype correlations ..:
Koene, S.
;
Rodenburg, R. J.
;
van der Knaap, M. S.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 35 (2012) 5 - p. 737-747 , 2012
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15