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Romoser, Shelby
5
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Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
eP095: A family-based study of hereditary spastic paraplegi..:
Chandra, Bharatendu
;
Romoser, Shelby
;
Kotlarek, Jaclyn
..
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S62 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
eP262: De novo heterozygous variant in the RAB11B gene pres..:
Tung, Moon Ley
;
Romoser, Shelby
;
Kotlarek, Jaclyn
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S166 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Genotype–phenotype correlation at codon 1740 ofSETD2:
Rabin, Rachel
;
Radmanesh, Alireza
;
Glass, Ian A.
...
American Journal of Medical Genetics Part A. 182 (2020) 9 - p. 2037-2048 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
4
Clinical and functional heterogeneity associated with the d..:
Caron, Véronique
;
Chassaing, Nicolas
;
Ragge, Nicola
...
qt30t610jx. , 2023
Link:
https://escholarship.org..
?
5
Genotype-phenotype correlation at codon 1740 ofSETD2:
Rabin, Rachel
;
Radmanesh, Alireza
;
Glass, Ian A
...
https://research.rug.nl/en/publications/da1c43a6-8e82-46d3-a42e-ee21f8eb9150. , 2020
Link:
https://hdl.handle.net/1..
1-5