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Runke, Cassandra
23
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Format
Online (23)
Medientypen
Artikel (Online) (13)
OpenAccess-Volltexte (10)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
P707: Additional evidence supporting and expanding the phen..:
Rasmussen, Kristen
;
Runke, Cassandra
;
Barnett, Sarah
..
Genetics in Medicine Open. 2 (2024) - p. 101611 , 2024
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
P485: Evaluating novel dosage sensitivity predictors for in..:
Herriges, John
;
Runke, Cassandra
;
Lewis, Zoe
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100532 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Comorbidity and Severity in Childhood Apraxia of Speech: A ..:
Chenausky, Karen V.
;
Baas, Becky
;
Stoeckel, Ruth
...
Journal of Speech, Language, and Hearing Research. , 2023
Link:
https://doi.org/10.1044/..
?
4
P536: 2q11.2 recurrent CNVs including TMEM127: A collaborat..:
Pizzo, Lucilla
;
Lewis, Zoe
;
Walsh, Lauren
...
Genetics in Medicine Open. 1 (2023) 1 - p. 100583 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
19. Phase determination and demonstration of parental mosai..:
Choate, Lauren A.
;
Hoffman, Francis
;
Newman, Jessica
...
Cancer Genetics. 264-265 (2022) - p. 6-7 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
OP040: Clinical validation of tagmentation-based genome seq..:
Sellers, Heidi
;
Stein, Mariam
;
Tandale, Pratyush
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 3 - p. S366 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
7
Standardizing the classification of recurrent copy number v..:
Herriges, John
;
Andersen, Erica
;
Coe, Bradley
...
Molecular Genetics and Metabolism. 132 (2021) - p. S284 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
3. Standardizing recurrent copy number variant classificati..:
Andersen, Erica F.
;
Herriges, John
;
Coe, Bradley
...
Cancer Genetics. 252-253 (2021) - p. S1-S2 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
9
Further Defining the Role of the Laboratory Genetic Counsel..:
Waltman, Lindsey
;
Runke, Cassandra
;
Balcom, Jessica
...
Journal of Genetic Counseling. 25 (2016) 4 - p. 786-798 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Double trisomy revisited—a multicenter experience:
Micale, Mark
;
Insko, Janet
;
Ebrahim, Salah A. D.
...
Prenatal Diagnosis. 30 (2009) 2 - p. 173-176 , 2009
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
11
Copy number variant discrepancy resolution using the ClinGe..:
Riggs, Erin R.
;
Nelson, Tristan
;
Merz, Andrew
...
Human Mutation. 39 (2018) 11 - p. 1650-1659 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
12
The phenotype spectrum of X-linked ichthyosis identified by..:
Hand, Jennifer L.
;
Runke, Cassandra K.
;
Hodge, Jennelle C.
Journal of the American Academy of Dermatology. 72 (2015) 4 - p. 617-627 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
Postnatal Chromosomal Microarray Reveals a False Positive T..:
Cao, Yang
;
Marcou, Cherisse A.
;
Runke, Cassandra K.
...
Cancer Genetics. 208 (2015) 6 - p. 357 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Comorbidity and Severity in Childhood Apraxia of Speech: A ..:
Chenausky, Karen V
;
Baas, Becky
;
Stoeckel, Ruth
...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10205100/. , 2023
Link:
http://www.ncbi.nlm.nih...
?
15
Gain and loss of TASK3 channel function and its regulation ..:
Cousin, Margot A
;
Veale, Emma L
;
Dsouza, Nikita R
...
https://kar.kent.ac.uk/95466/1/Cousin%20et%20al%202022.pdf. , 2022
Link:
https://kar.kent.ac.uk/9..
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