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Sahlin, Ellika
42
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (42)
Medientypen
Artikel (Online) (16)
OpenAccess-Volltexte (26)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Pathology. 55 (2023) - p. S19-S20 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Genetics in Medicine. 24 (2022) 11 - p. 2296-2307 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Massive parallel sequencing in a family with rectal cancer:
Wallander, Karin
;
Thutkawkorapin, Jessada
;
Sahlin, Ellika
..
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 19 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
4
Fetal HLA-G mediated immune tolerance and interferon respon..:
Wedenoja, Satu
;
Yoshihara, Masahito
;
Teder, Hindrek
...
eBioMedicine. 59 (2020) - p. 102872 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Identification of putative pathogenic single nucleotide var..:
Sahlin, Ellika
;
Gréen, Anna
;
Gustavsson, Peter
...
PLOS ONE. 14 (2019) 1 - p. e0210017 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
6
From cytogenetics to cytogenomics: whole-genome sequencing ..:
Lindstrand, Anna
;
Eisfeldt, Jesper
;
Pettersson, Maria
...
Genome Medicine. 11 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1186/..
?
7
Pathogenic copy number variants are detected in a subset of..:
Winberg, Johanna
;
Gustavsson, Peter
;
Sahlin, Ellika
...
Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8 (2019) 2 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
8
Positive Attitudes towards Non-Invasive Prenatal Testing (N..:
Sahlin, Ellika
;
Nordenskjöld, Magnus
;
Gustavsson, Peter
...
PLOS ONE. 11 (2016) 5 - p. e0156088 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
9
Knowledge and Attitudes Regarding Non‐Invasive Prenatal Tes..:
Georgsson, Susanne
;
Sahlin, Ellika
;
Iwarsson, Moa
...
Journal of Genetic Counseling. 26 (2016) 3 - p. 447-454 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Amplification-free sequencing of cell-free DNA for prenatal..:
Karlsson, Kasper
;
Sahlin, Ellika
;
Iwarsson, Erik
...
Genomics. 105 (2015) 3 - p. 150-158 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
Fetal Calcifications Are Associated with Chromosomal Abnorm..:
Sahlin, Ellika
;
Sirotkina, Meeli
;
Marnerides, Andreas
...
PLOS ONE. 10 (2015) 4 - p. e0123343 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
12
Rare copy number variants are common in young children with..:
Eriksson, Mats Anders
;
Liedén, Agne
;
Westerlund, Joakim
...
Acta Paediatrica. 104 (2015) 6 - p. 610-618 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
13
Intragenic duplication—A novel causative mechanism for SATB..:
Liedén, Agne
;
Kvarnung, Malin
;
Nilssson, Daniel
..
American Journal of Medical Genetics Part A. 164 (2014) 12 - p. 3083-3087 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
14
Mutation Screening and Array Comparative Genomic Hybridizat..:
Winberg, Johanna
;
Gustavsson, Peter
;
Papadogiannakis, Nikos
...
PLoS ONE. 9 (2014) 1 - p. e85313 , 2014
Link:
https://doi.org/10.1371/..
?
15
Genome sequencing is a sensitive first-line test to diagnos..:
Lindstrand, Anna
;
Ek, Marlene
;
Kvarnung, Malin
...
Genetics in Medicine, 1098-3600, 2022, 24:11, s. 2296-2307. , 2022
Link:
http://urn.kb.se/resolve..
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