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1
xAtlas: scalable small variant calling across heterogeneous..:
Farek, Jesse
;
Hughes, Daniel
;
Salerno, William
...
GigaScience. 12 (2022) - p. , 2022
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
2
Advancing human genetics research and drug discovery throug..:
Szustakowski, Joseph D.
;
Balasubramanian, Suganthi
;
Kvikstad, Erika
...
Nature Genetics. 53 (2021) 7 - p. 942-948 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Optimized sample selection for cost-efficient long-read pop..:
Ranallo-Benavidez, T. Rhyker
;
Lemmon, Zachary
;
Soyk, Sebastian
...
Genome Research. 31 (2021) 5 - p. 910-918 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1101/..
?
4
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank partici..:
Backman, Joshua D.
;
Li, Alexander H.
;
Marcketta, Anthony
...
Nature. 599 (2021) 7886 - p. 628-634 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
5
Mapping and characterization of structural variation in 17,..:
NHGRI Centers for Common Disease Genomics
;
Abel, Haley J.
;
Larson, David E.
...
Nature. 583 (2020) 7814 - p. 83-89 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
6
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals..:
Van Hout, Cristopher V.
;
Tachmazidou, Ioanna
;
Backman, Joshua D.
...
Nature. 586 (2020) 7831 - p. 749-756 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
Parliament2: Accurate structural variant calling at scale:
Zarate, Samantha
;
Carroll, Andrew
;
Mahmoud, Medhat
...
GigaScience. 9 (2020) 12 - p. , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
8
Sparse Project VCF: efficient encoding of population genoty..:
Lin, Michael F
;
Bai, Xiaodong
;
Salerno, William J
..
Bioinformatics. 36 (2020) 22-23 - p. 5537-5538 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
9
VCPA: genomic variant calling pipeline and data management ..:
Leung, Yuk Yee
;
Valladares, Otto
;
Chou, Yi-Fan
...
Bioinformatics. 35 (2019) 11 - p. 1985-1985 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1093/..
?
10
Correction: Whole exome sequencing study identifies novel r..:
Alzheimer's Disease Sequencing Project
;
Bis, Joshua C.
;
Jian, Xueqiu
...
Molecular Psychiatry. 25 (2019) 8 - p. 1901-1903 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Atlas-CNV: a validated approach to call single-exon CNVs in..:
Chiang, Theodore
;
Liu, Xiuping
;
Wu, Tsung-Jung
...
Genetics in Medicine. 21 (2019) 9 - p. 2135-2144 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
12
O3‐06‐01: WHOLE EXOME SEQUENCING STUDY IDENTIFIES RARE COPY..:
Jian, Xueqiu
;
Chiang, Theodore
;
Worley, Kim C.
...
Alzheimer's & Dementia. 14 (2018) 7S_Part_19 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
13
P4‐044: THE GCAD CLOUD‐BASED WORKFLOW FOR PROCESSING WHOLE ..:
Gangadharan, Prabhakaran
;
Leung, Yuk Yee
;
Valladares, Otto
...
Alzheimer's & Dementia. 14 (2018) 7S_Part_27 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
P1‐149: THE ALZHEIMER'S DISEASE SEQUENCING PROJECT (ADSP) D..:
Kuzma, Amanda B.
;
Faber, Kelley
;
Salerno, William J.
...
Alzheimer's & Dementia. 14 (2018) 7S_Part_6 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
VCPA: genomic variant calling pipeline and data management ..:
Leung, Yuk Yee
;
Valladares, Otto
;
Chou, Yi-Fan
...
Bioinformatics. 35 (2018) 10 - p. 1768-1770 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15