Ich stimme zu, dass diese Seite Cookies verwende. Weitere Informationen finden Sie unter unseren
Datenschutzerklärungen
.
X
Login
Merkliste (
0
)
Startseite
Über uns
Startseite Über uns
Neues aus der SuUB
Geschichte der SuUB
Bibliotheksprofil
Presseinformationen
Freundeskreis
Die Bibliothek in Zahlen
Ausstellungen
Projekte
Ausbildung, Praktika und Stellenangebote
Filme zur Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
Service & Beratung
Startseite Service & Beratung
Ausleihe & Fernleihe
Rückgabe & Verlängerung
Schulungen & Führungen
Mein Bibliothekskonto
Bibliotheksausweis
Neu in der Bibliothek?
Informationsmaterialien, Formulare und Pläne zum Download
Öffnungszeiten
Lernort Bibliothek
PC, WLAN, Kopieren, Scannen, Drucken
Kataloge & Sammlungen
Startseite Kataloge & Sammlungen
Historische Sammlungen
Digitale Sammlungen
Fachinformationen
Standorte
Startseite Standorte
Zentrale
Juridicum
Bereichsbibliothek Wirtschaftswissenschaft
Bereichsbibliothek Physik / Elektrotechnik
Teilbibliothek Technik und Sozialwesen
Teilbibliothek Wirtschaft und Nautik
Teilbibliothek Musik
Teilbibliothek Kunst
Teilbibliothek Bremerhaven
Kontakt
Startseite Kontakt
Liste der Ansprechpartner
Open Access & Publizieren
Startseite Open Access & Publizieren
Literaturverwaltung
Literatur Publizieren
Open Access in Bremen
Toggle navigation
Sanchez, Mayka
145
Ergebnisse:
Personensuche
X
Format
Online (144)
Print (1)
Medientypen
Bücher (1)
Artikel (Online) (47)
OpenAccess-Volltexte (97)
Sprachen
spanisch (4)
englisch (133)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Recommendations for diagnosis, treatment, and prevention of..:
Iolascon, Achille
;
Andolfo, Immacolata
;
Russo, Roberta
...
HemaSphere. 8 (2024) 7 - p. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
2
Novel transferrin gene mutations in four new cases of conge..:
Romero‐Cortadellas, Lídia
;
Ferrer‐Cortès, Xènia
;
Calvo‐López, Laura
...
British Journal of Haematology. , 2024
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Haemochromatosis patients' research priorities: Towards an ..:
Romero‐Cortadellas, Lídia
;
Venturi, Veronica
;
Martín‐Sánchez, Juan Carlos
...
Health Expectations. 26 (2023) 6 - p. 2293-2301 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
P1475: MUTATIONS IN THE GAP DOMAIN OF RACGAP1 CAUSE DEVELOP..:
Romero-Cortadellas, Lídia
;
Bañón, Aitor
;
Hernández, Gonzalo
...
HemaSphere. 7 (2023) S3 - p. e01629bb , 2023
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
5
New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital D..:
Musri, Melina Mara
;
Venturi, Veronica
;
Ferrer-Cortès, Xènia
...
International Journal of Molecular Sciences. 24 (2023) 12 - p. 9935 , 2023
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
6
Iron accumulation drives fibrosis, senescence and the senes..:
Maus, Mate
;
López-Polo, Vanessa
;
Mateo, Lidia
...
Nature Metabolism. 5 (2023) 12 - p. 2111-2130 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
7
S289: PPP1R1B BINDS IRON REGULATORY PROTEINS AND MODULATES ..:
Calvo López, Laura
;
Hernández, Gonzalo
;
Celma Nos, Ferran
.
HemaSphere. 7 (2023) S3 - p. e532625e , 2023
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
8
P1496: TRANSFERRIN NON-CODING VARIANTS CAUSE MRNA DESTABILI..:
Ferrer, Xenia
;
Romero-Cortadellas, Lídia
;
Diaz-de-Heredia, Cristina
...
HemaSphere. 7 (2023) S3 - p. e7657001 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
9
Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive con..:
Hernández, Gonzalo
;
Romero-Cortadellas, Lídia
;
Ferrer-Cortès, Xènia
...
Haematologica. 108 (2022) 2 - p. 581-587 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3324/..
?
10
The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of r..:
Roy, Noémi B. A.
;
Da Costa, Lydie
;
Russo, Roberta
...
British Journal of Haematology. 198 (2022) 3 - p. 459-477 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
11
The Use of Next-generation Sequencing in the Diagnosis of R..:
Roy, Noémi B. A.
;
Da Costa, Lydie
;
Russo, Roberta
...
HemaSphere. 6 (2022) 6 - p. e739 , 2022
Link:
https://doi.org/10.1097/..
?
12
New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations..:
Romero-Cortadellas, Lídia
;
Hernández, Gonzalo
;
Ferrer-Cortès, Xènia
...
International Journal of Molecular Sciences. 23 (2022) 8 - p. 4406 , 2022
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
13
A mutation in the iron-responsive element of ALAS2 is a mod..:
Ducamp, Sarah
;
Luscieti, Sara
;
Ferrer-Cortès, Xènia
...
Haematologica. 106 (2021) 7 - p. 2030-2033 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3324/..
?
14
Hereditary Hyperferritinemia Cataract Syndrome: Ferritin L ..:
Celma Nos, Ferran
;
Hernández, Gonzalo
;
Ferrer-Cortès, Xènia
...
International Journal of Molecular Sciences. 22 (2021) 11 - p. 5451 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
?
15
New Mutations in HFE2 and TFR2 Genes Causing Non HFE-Relate..:
Hernández, Gonzalo
;
Ferrer-Cortès, Xenia
;
Venturi, Veronica
...
Genes. 12 (2021) 12 - p. 1980 , 2021
Link:
https://doi.org/10.3390/..
1-15