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Schossig, Anna Sarah
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1
Impaired epidermal barrier in autosomal recessive congenita..:
Seidl‐Philipp, Magdalena
;
Schossig, Anna Sarah
;
Moosbrugger‐Martinz, Verena
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 17 (2019) 7 - p. 742-745 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
2
Gestörte Hautbarriere bei zwei österreichischen Schwestern ..:
Seidl‐Philipp, Magdalena
;
Schossig, Anna Sarah
;
Moosbrugger‐Martinz, Verena
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 17 (2019) 7 - p. 742-745 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
3
Vermindertes Haar‐ und Nagelwachstum, kraniofaziale Dysmorp..:
Gruber, Robert
;
Schossig, Anna Sarah
;
Alnutaifi, Kholood A.
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 11 (2013) 10 - p. 1023-1025 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
4
Slow growth of hair and nails, craniofacial abnormalities a..:
Gruber, Robert
;
Schossig, Anna Sarah
;
Alnutaifi, Kholood A.
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 11 (2013) 10 - p. 1023-1025 , 2013
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
5
Spektrum der Ichthyosen in einer österreichischen Ichthyose..:
Seidl‐Philipp, Magdalena
;
Schatz, Ulrich A.
;
Gasslitter, Irina
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 18 (2020) 1 - p. 17-26 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
6
Spectrum of ichthyoses in an Austrian ichthyosis cohort fro..:
Seidl‐Philipp, Magdalena
;
Schatz, Ulrich A.
;
Gasslitter, Irina
...
JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 18 (2019) 1 - p. 17-25 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
7
Evidence of mild founderLMOD3mutations causing nemaline myo..:
Schatz, Ulrich A.
;
Weiss, Simone
;
Wenninger, Stephan
...
Neurology. 91 (2018) 18 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1212/..
?
8
Kohlschütter-Tönz Syndrome With a Novel ROGD1 Variant in 3 ..:
Akgün-Doğan, Özlem
;
Simsek-Kiper, Pelin Ozlem
;
Taşkıran, Ekim
...
Journal of Child Neurology. 36 (2021) 10 - p. 816-822 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
9
Cystatin M/E Variant Causes Autosomal Dominant Keratosis Fo..:
Eckl, Katja M.
;
Gruber, Robert
;
Brennan, Louise
...
Frontiers in Genetics. 12 (2021) - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.3389/..
?
10
SYNE1-ataxia: Novel genotypic and phenotypic findings:
Indelicato, Elisabetta
;
Nachbauer, Wolfgang
;
Fauth, Christine
...
Parkinsonism & Related Disorders. 62 (2019) - p. 210-214 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
11
High risk of peri‐implant disease in periodontal Ehlers–Dan..:
Rinner, Alexander
;
Zschocke, Johannes
;
Schossig, Anna
...
Clinical Oral Implants Research. 29 (2018) 11 - p. 1101-1106 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1111/..
?
12
Cleft lip/palate and hereditary diffuse gastric cancer: rep..:
Obermair, Florian
;
Rammer, Melanie
;
Burghofer, Jonathan
...
Familial Cancer. 18 (2018) 2 - p. 253-260 , 2018
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Variable expressivity of TCTEX1D2 mutations and a possible ..:
Zschocke, Johannes
;
Schossig, Anna
;
Bosshardt, Dieter D.
...
Archives of Oral Biology. 80 (2017) - p. 222-228 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
14
Periodontal Ehlers-Danlos Syndrome Is Caused by Mutations i..:
Kapferer-Seebacher, Ines
;
Pepin, Melanie
;
Werner, Roland
...
The American Journal of Human Genetics. 99 (2016) 5 - p. 1005-1014 , 2016
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
15
Clinical, morphological, biochemical, imaging and outcome p..:
Huemer, Martina
;
Karall, Daniela
;
Schossig, Anna
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 38 (2015) 5 - p. 905-914 , 2015
Link:
https://doi.org/10.1007/..
1-15