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Schrakamp, G
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1
Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für..
Band 131 Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin ; Band 131
Virchow, Rudolf
;
Apolant, H
;
Aron, E
... - Reprint 2020 . , [2021]
Link:
https://doi.org/10.1515/..
?
2
Ether lipid synthesis and its deficiency in peroxisomal dis..:
van den Bosch, H.
;
Schrakamp, G.
;
Hardeman, D.
...
Biochimie. 75 (1993) 3-4 - p. 183-189 , 1993
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
3
Prenatal and perinatal diagnosis of peroxisomal disorders:
Schutgens, R. B. H.
;
Schrakamp, G.
;
Wanders, R. J. A.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 12 (1989) S1 - p. 118-134 , 1989
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
4
Peroxisomal functions in classical Refsum's disease: Compar..:
Wanders, R.J.A.
;
Heymans, H.S.A.
;
Schutgens, R.B.H.
...
Journal of the Neurological Sciences. 84 (1988) 2-3 - p. 147-155 , 1988
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
5
Plasmalogen biosynthesis in peroxisomal disorders: fatty al..:
Schrakamp, G
;
Schalkwijk, C G
;
Schutgens, R B
...
Journal of Lipid Research. 29 (1988) 3 - p. 325-334 , 1988
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
6
Generalized loss of peroxisomal functions in neonatal adren..:
Wanders, R. J. A.
;
Schutgens, R. B. H.
;
Schrakamp, G.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 10 (1987) S2 - p. 225-228 , 1987
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
7
Neonatal adrenoleukodystrophy:
Wanders, R.J.A.
;
Schutgens, R.B.H.
;
Schrakamp, G.
...
Journal of the Neurological Sciences. 77 (1987) 2-3 - p. 331-340 , 1987
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
8
Zellweger syndrome: Biochemical procedures in diagnosis, pr..:
Schutgens, R. B. H.
;
Wanders, R. J. A.
;
Heymans, H. S. A.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 10 (1987) S1 - p. 33-45 , 1987
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
9
Deficiency of dihydroxyacetonephosphate acyltransferase and..:
Wanders, R. J. A.
;
Schutgens, R. B. H.
;
Schrakamp, G.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 9 (1986) S2 - p. 325-328 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
10
Pre‐ and postnatal diagnosis of the cerebrohepato‐renal (Ze..:
Wanders, R. J. A.
;
Schrakamp, G.
;
van den Bosch, H.
...
Journal of Inherited Metabolic Disease. 9 (1986) S2 - p. 317-320 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
11
Impaired plasmalogen metabolism in infantile Refsum's disea..:
Poll-Thé, B. T.
;
Ogier, H.
;
Saudubray, J. M.
...
European Journal of Pediatrics. 144 (1986) 5 - p. 513-514 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
12
A prenatal test for the cerebro-hepato-renal (Zellweger) sy..:
Wanders, R. J. A.
;
Schrakamp, G.
;
van den Bosch, H.
..
European Journal of Pediatrics. 145 (1986) 1-2 - p. 136-138 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
13
Infantile Refsum disease: deficiency of catalase-containing..:
Wanders, R. J. A.
;
Schutgens, R. B. H.
;
Schrakamp, G.
...
European Journal of Pediatrics. 145 (1986) 3 - p. 172-175 , 1986
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
14
Prenatal diagnosis of the cerebro‐hepato‐renal (Zellweger) ..:
Schutgens, R. B. H.
;
Heymans, H. S. A.
;
Wanders, R. J. A.
..
Journal of Inherited Metabolic Disease. 8 (1985) S2 - p. 153-154 , 1985
Link:
https://doi.org/10.1007/..
?
15
The cerebro-hepato-renal (Zellweger) syndrome. Impaired de ..:
Schrakamp, G.
;
Schutgens, R.B.H.
;
Wanders, R.J.A.
...
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lipids and Lipid Metabolism. 833 (1985) 1 - p. 170-174 , 1985
Link:
https://doi.org/10.1016/..
1-15