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Sheridan, Eamonn
136
Ergebnisse:
Personensuche
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Format
Online (136)
Medientypen
Artikel (Online) (60)
OpenAccess-Volltexte (76)
Sortierung: Relevanz
Sortierung: Jahr
?
1
Comparative proximity biotinylation implicates the small GT..:
Kiss, Robert S.
;
Chicoine, Jarred
;
Khalil, Youssef
...
Journal of Biological Chemistry. 299 (2023) 11 - p. 105295 , 2023
Link:
https://doi.org/10.1016/..
?
2
Fine-scale population structure and demographic history of ..:
Arciero, Elena
;
Dogra, Sufyan A.
;
Malawsky, Daniel S.
...
Nature Communications. 12 (2021) 1 - p. , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
3
Videoconferencing to deliver genetics services: a systemati..:
Brown, Elizabeth G.
;
Watts, Isabella
;
Beales, Emily R.
...
Genetics in Medicine. 23 (2021) 8 - p. 1438-1449 , 2021
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
4
Chorea-related mutations in PDE10A result in aberrant compa..:
Tejeda, Gonzalo S.
;
Whiteley, Ellanor L.
;
Deeb, Tarek Z.
...
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (2020) 1 - p. 677-688 , 2020
Link:
https://www.jstor.org/st..
?
5
Enhancing inclusion of diverse populations in genomics: A c..:
Sharif, Saghira M.
;
Blyth, Moira
;
Ahmed, Mushtaq
...
Journal of Genetic Counseling. 29 (2020) 2 - p. 282-292 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1002/..
?
6
Introduction to genomics in primary care:
Whiter, Alexandra
;
Sheridan, Eamonn
;
Hayward, Judith
.
InnovAiT: Education and inspiration for general practice. 14 (2020) 2 - p. 71-77 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1177/..
?
7
Novel loss-of-function mutation in HERC2 is associated with..:
Elpidorou, Marilena
;
Best, Sunayna
;
Poulter, James A
...
Journal of Medical Genetics. 58 (2020) 5 - p. 334-341 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1136/..
?
8
Cas9-based enrichment and single-molecule sequencing for pr..:
Watson, Christopher M.
;
Crinnion, Laura A.
;
Hewitt, Sarah
...
Laboratory Investigation. 100 (2020) 1 - p. 135-146 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
9
A restricted spectrum of missense KMT2D variants cause a mu..:
Cuvertino, Sara
;
Hartill, Verity
;
Colyer, Alice
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 5 - p. 867-877 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
10
Correction: A restricted spectrum of missense KMT2D variant..:
Cuvertino, Sara
;
Hartill, Verity
;
Colyer, Alice
...
Genetics in Medicine. 22 (2020) 5 - p. 980 , 2020
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
11
Chorea-related mutations in PDE10A result in aberrant compa..:
Tejeda, Gonzalo S.
;
Whiteley, Ellanor L.
;
Deeb, Tarek Z.
...
Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (2019) 1 - p. 677-688 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1073/..
?
12
Differentiation of MISSLA and Fanconi anaemia by computer-a..:
Danyel, Magdalena
;
Cheng, Zhuo
;
Jung, Christine
...
European Journal of Human Genetics. 27 (2019) 12 - p. 1827-1835 , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
13
Author Correction: Genome-wide association study identifies..:
Vijayakrishnan, Jayaram
;
Studd, James
;
Broderick, Peter
...
Nature Communications. 10 (2019) 1 - p. , 2019
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
14
Genome-wide association study identifies susceptibility loc..:
Vijayakrishnan, Jayaram
;
Studd, James
;
Broderick, Peter
...
Nature Communications. 9 (2018) 1 - p. , 2018
Link:
https://doi.org/10.1038/..
?
15
DNAAF1 links heart laterality with the AAA+ ATPase RUVBL1 a..:
Hartill, Verity L
;
van de Hoek, Glenn
;
Patel, Mitali P
...
Human Molecular Genetics. 27 (2017) 3 - p. 529-545 , 2017
Link:
https://doi.org/10.1093/..
1-15